حاسبة تركيز DNA
قراءة A260 قدرها 0.50 لعينة مخففة عشر مرات تعني 250 نانوغرام/ميكرولتر من DNA مزدوج السلسلة في المخزون: الامتصاص ضرب 50 ضرب التخفيف. أدخل القراءة ومعامل التخفيف لتعرف التركيز الذي ستسحبه بالماصة. مجاني في متصفحك.
- مجاني
- يعمل في متصفحك
- دون تسجيل
- بياناتك لا تغادر جهازك
شغّل الأداة مجانًا
مثال محلول
- الامتصاصية
- 0.5
- عامل التخفيف
- 10
- عامل التحويل
- 50 ng/µL
- الطول الموجي (nm)
- 260
- النوع
- dsDNA
- التركيز
- 250
تحوّل حاسبة تركيز DNA قراءة مقياس الطيف عند 260 نانومتراً إلى نانوغرام لكل ميكرولتر وفق الهوية المعتادة لـ DNA مزدوج السلسلة: التركيز يساوي A260 مضروباً في 50 مضروباً في عامل التخفيف. تعادل وحدة امتصاص عند 260 nm في مسار سنتيمتر واحد 50 ميكروغراماً من dsDNA لكل مليلتر، وذلك الرقم مطابق عددياً لـ 50 نانوغراماً لكل ميكرولتر، وهي الوحدة التي تمصّها فعلاً دفاتر الاستنساخ وqPCR. إن احتوت الخلية أو قاعدة NanoDrop حصة مخففة، اضرب بعامل التخفيف ليكون الناتج تركيز المحلول الأم لا البئر المخفف.
كيف يصير A260 نانوغراماً لكل ميكرولتر
تمتص الأحماض النووية الضوء فوق البنفسجي بذروة قرب 260 نانومتراً لأن القواعد العطرية تملك أنظمة روابط مزدوجة مترافقة. لـ DNA مزدوج السلسلة تنص اصطلاح الجماعة، المكتوب في كل دليل استنساخ جزيئي وفي كل SOP لـ NanoDrop أو للخلية، على أن امتصاصاً قدره 1.000 عند 260 nm عبر مسار بصري سنتيمتر واحد يقابل 50 ميكروغراماً من dsDNA لكل مليلتر. الميكروغرام لكل مليلتر والنانوغرام لكل ميكرولتر رقم واحد، فهوية المنضدة هي التركيز بوحدة ng/µL يساوي A260 في 50.
عندما لا تكون الحصة في الخلية أو على القاعدة المحلول الأم غير المخفف — تخفيف 1-in-10 من miniprep، أو تخفيف 1-in-50 من تنقية PCR — اضرب بذلك العامل ليكون التركيز المبلَّغ هو الأم الذي ستمصّه لاحقاً، لا البئر المخفف الذي قسته للتو. لا تقدّر النقاء من A260/A280، ولا تحوّل إلى مولارية، ولا تختار مساراً بصرياً غير اصطلاح السنتيمتر الواحد المدمج سلفاً في العامل 50. تلك بحوث أخرى.
قراءة 0.50 على تخفيف عشرة أضعاف تعطي إذن 0.50 × 50 × 10 = 250 ng/µL من أم dsDNA؛ وقراءة 0.80 على عينة غير مخففة، عامل تخفيف 1، تعطي 40 ng/µL. أدخل عامل التخفيف 1 عندما قست المحلول الأم نفسه.
أين تبرّر حاسبة تركيز DNA استخدامها
تستخدم مختبرات التدريس ودورات البيولوجيا الجزيئية حاسبة تركيز DNA كي يكفّ المتعلمون عن معاملة A260 الخام كتركيز ويُظهروا 250 ng/µL التي تناسب قراءة 0.50 على تخفيف miniprep بعشرة أضعاف. تبقي المنشآت المركزية ودفاتر تحضير البلازميد الهوية نفسها إلى جوار مطبوعات مقياس الطيف عندما يبلّغ NanoDrop 0.82 على تخفيف مضاعف ويكون الأم الداخل في ربط 82 ng/µL. تحتاج نصوص الاستنساخ عالية الإنتاج وأوراق منحنى qPCR المعياري وعرّافو واجبات LMS إلى parse حتمي يرفض امتصاصاً صفراً أو غائباً بدل الضرب وإعادة صفر نانوغرام في صمت.
تستفيد مواقع المحتوى التي تتصدر بحث حاسبة تركيز DNA من عنصر حيّ يطابق مساره المجاني في المتصفح مسار الأتمتة المدفوع مسبقاً على الوحدة النقية نفسها، ولا ينبغي أن تلتهم البحث المنفصل عن حاسبة كتلة الإدخال إلى الناقل في الربط: ذلك الاستعلام يريد نانوغرامات إدخال من أطوال القطع، لا ng/µL من A260. لا يستهلك التحقق الفاشل الرصيد. بحث تركيز RNA عند 40 ng/µL لكل A260 أو عوامل قليل النوكليوتيد قرب 33 مقاصد أخرى: ابقَ في هذه الصفحة عندما يكون الحمض النووي DNA مزدوج السلسلة ووحدة الإخراج نانوغراماً لكل ميكرولتر.
الأسئلة الشائعة
كيف يُحسب تركيز DNA من A260؟
أرسل امتصاصاً موجباً عند 260 nm وعامل تخفيف موجباً. قراءة 0.50 على تخفيف عشرة أضعاف هي 250 ng/µL من أم dsDNA.
لماذا الضرب في 50؟
اصطلاحاً تعادل وحدة A260 واحدة من DNA مزدوج السلسلة في مسار 1 cm مقدار 50 µg/mL، وهو الرقم نفسه لـ 50 ng/µL. تستخدم هذه الحاسبة عامل dsDNA ذاك. DNA مفرد السلسلة وRNA يستخدمان عوامل أخرى وهما بحثان آخران.
أي عامل تخفيف ينبغي إدخاله؟
أدخل الأضعاف التي خُففت بها الحصة المقاسة نسبة إلى المحلول الأم الذي ستمصّه. استخدم 1 إذا احتوت الخلية أو القاعدة أماً غير مخفف، و10 إذا شغلت جزء عينة عشرة أجزاء بالمجموع، و50 لتخفيف خمسين ضعفاً.
ماذا يحدث إن كان الامتصاص صفراً أو سالباً؟
ليس A260 الغائب أو الصفري أو السالب كثافة بصرية موجبة، لذا لن تخترع الحاسبة تركيزاً قدره 0 ng/µL. لا تُفوتر تلك الإخفاقات.
هل تقيس هذه الحاسبة نقاوة DNA أو تعطي التركيز المولاري؟
لا. فهي تحوّل A260 فقط إلى نانوغرام/ميكرولتر من DNA مزدوج السلسلة باستخدام المعامل 50 ومسار ضوئي طوله سنتيمتر واحد. أما النقاوة عبر A260/A280 والتحويل إلى المولارية فخطوتان منفصلتان.
أدوات ذات صلة
للمطوّرين — الوصول عبر API
كل ما في هذه الصفحة متاح برمجيًا. هذا القسم موجّه للفرق التقنية التي تريد ربط الأداة بأنظمتها الخاصة؛ بقية المستخدمين يمكنهم استخدام الأداة أعلاه مباشرة دون الحاجة لقراءة ما يلي.
الـEndpoint
صادِق على طلبك بترويسة Bearer، وأرسل طلب POST واحدًا لتدخل مهمتك قائمة التنفيذ فورًا؛ ثم تستلم النتيجة عبر webhook أو رابط موقّع.
استدعِ الخدمة من بيئتك
curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/bio/dna-concentration \
-H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"absorbance":0.5,"dilution_factor":10}'const res = await fetch("https://api.kit.forhosting.com/bio/dna-concentration", {
method: "POST",
headers: {
"Authorization": `Bearer ${process.env.KIT_KEY}`,
"Content-Type": "application/json"
},
body: JSON.stringify({
"absorbance": 0.5,
"dilution_factor": 10
})
});
const { task_id } = await res.json();import os, requests
res = requests.post(
"https://api.kit.forhosting.com/bio/dna-concentration",
headers={"Authorization": f"Bearer {os.environ['KIT_KEY']}"},
json={
"absorbance": 0.5,
"dilution_factor": 10
},
)
task_id = res.json()["task_id"]<?php
$res = file_get_contents("https://api.kit.forhosting.com/bio/dna-concentration", false, stream_context_create([
"http" => [
"method" => "POST",
"header" => "Authorization: Bearer " . getenv("KIT_KEY") . "\r\nContent-Type: application/json",
"content" => '{"absorbance":0.5,"dilution_factor":10}',
],
]));
$task = json_decode($res, true);body := bytes.NewBufferString(`{"absorbance":0.5,"dilution_factor":10}`)
req, _ := http.NewRequest("POST", "https://api.kit.forhosting.com/bio/dna-concentration", body)
req.Header.Set("Authorization", "Bearer "+os.Getenv("KIT_KEY"))
req.Header.Set("Content-Type", "application/json")
res, _ := http.DefaultClient.Do(req)مثال على الطلب
{
"absorbance": 0.5,
"dilution_factor": 10
}مثال على الاستجابة
{
"task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
"type": "bio.dna_concentration",
"status": "queued",
"_links": {
"result": "/tasks/tsk_…/result"
}
}الواجهة غير متزامنة: تستلم task_id فور الإرسال، ويمكنك الاستعلام عن الحالة بمعدل طلب واحد في الثانية.
الأسعار
السعر معلن كما تراه: لا tokens ولا نظام نقاط؛ وإن فشلت المهمة فلن تُحاسَب عليها.
الحدود
max_absorbance | 1000000 |
max_dilution_factor | 1000000000000 |
الأخطاء
| HTTP | الرمز | المعنى |
|---|---|---|
401 | unauthorized | مفتاح الوصول مفقود أو غير صالح؛ تحقق من ترويسة Bearer في طلبك. |
402 | insufficient_balance | رصيدك لا يكفي لتنفيذ هذه المهمة؛ أعد شحن الرصيد ثم أعد المحاولة. |
404 | unknown_type | نوع المهمة المطلوب غير موجود في الكتالوج — راجع الاسم المرسل في الطلب. |
429 | rate_limited | تجاوزت الحد المسموح من الطلبات؛ انتظر قليلًا ثم أعد المحاولة. |
ملاحظات تقنية
تطبق هذه النهاية تلك الهوية لأي امتصاص منتهٍ موجب ولأي عامل تخفيف منتهٍ موجب، وترفض A260 غائباً أو صفراً أو سالباً بـ invalid_input بدل إعادة صفر صامت، وتشغّل مشغّل المتصفح المجاني وواجهة API من الوحدة الحتمية نفسها، فلا يختلف SOP مطبوع وفحص واجب في LMS ونص miniprep على ما إذا كان 0.50 في 50 في 10 يساوي 250 ng/µL.
كيف يصير A260 نانوغراماً لكل ميكرولتر
تطبق حاسبة تركيز DNA هذه الهوية بعينها: تقرأ A260 موجباً وعامل تخفيف موجباً وتعيد concentration = absorbance × 50 × dilution_factor بالنانوغرام لكل ميكرولتر.
عقد الإدخال وشكل الاستجابة وسلوك الخطأ
استخدم 1 عندما احتوت الخلية أماً غير مخفف، و10 عندما شغلت جزء عينة عشرة أجزاء بالمجموع، و50 عندما خففت ناتج PCR مركّزاً خمسين ضعفاً قبل القراءة. يجب أن يكون هو أيضاً عدداً منتهياً موجباً. لا تُفوتر تلك الإخفاقات. اقرن التركيز بنسبة نقائك وملاحظات طول المسار؛ هذه النهاية لا تحسب A260/A280 ولا تصحح خلية قصيرة المسار. أرسل جسماً JSON فيه رقمان إلزاميان. absorbance هو الكثافة البصرية A260 التي يبلّغها الجهاز لمسار سنتيمتر واحد أو لقراءة NanoDrop مكافئة لعشرة مليمترات (الأسماء البديلة a260 وod260 وa_260 وod وabs). يجب أن يكون عدداً منتهياً أكبر من الصفر حصراً: الفراغ أو الكلمة أو الصفر أو قراءة سالبة مصححة بالفراغ ليست تركيز DNA وتفشل بـ invalid_input مع تسمية الحقل. dilution_factor هو الأضعاف التي خُففت بها الحصة المقاسة نسبة إلى المحلول الأم الذي يهمك (الأسماء البديلة dilution وfactor وdf وfold). قد يصل كل حقل عدداً JSON أو سلسلة عشرية أو علمية. غياب الحقول الإلزامية والسلاسل الفارغة والقيم غير المنتهية والأصفار والسالبة والأرقام فوق الأسقف المنشورة تفشل بـ invalid_input. عند النجاح يعيد الجسم المدخلين، ويبلّغ conversion_factor 50 وwavelength_nm 260 وspecies dsDNA حتى يرى الدفتر أي اصطلاح طُبّق، ويعيد concentration بوحدة ng/µL مع concentration_ug_ml، وهو الرقم نفسه لأن الوحدتين متطابقتان عددياً. تعيد formula عبارة concentration_ng_per_uL = absorbance × 50 × dilution_factor؛ وتضع formula_applied أرقام هذه الدعوة، مثلاً 0.5 × 50 × 10 = 250.
أين تبرّر حاسبة تركيز DNA استخدامها
ولأن التنفيذ تحليل خالص من المستوى A، تكلف كل دعوة ناجحة السعر الأساسي المنشور $0.002 بلا رموز نموذج ولا شبكة خارجة. أبقِ الامتصاص وعامل التخفيف داخل الأسقف المعلنة، وثبّت concentration وformula_applied في الاختبارات، فتحصل على إجابات قابلة للإعادة من 250 ng/µL لحالة الكتاب 0.50 / 10 أضعاف في دفتر وإضافة LMS وأنبوب miniprep.
حالات التكامل
محلول أم من miniprep انطلاقاً من A260 مخفف
من يعمل على المنضدة يقرأ A260 = 0.50 على تخفيف 1-in-10 من miniprep بلازميد ويسجّل 250 ng/µL المعادة تركيزاً للأم للاستنساخ اللاحق.
أوراق تمرين Beer-Lambert في الصف
يتحقق المتعلمون من أن A260 الخام ليس تركيزاً ويقارنون concentration بسطر محسوب يدوياً A260 × 50 × dilution_factor لعدة قراءات موجبة.
عرّافو SOP وLMS
تثبّت الأتمتة concentration وformula_applied لحالة الكتاب 0.50 / 10 أضعاف وinvalid_input عندما يغيب absorbance أو يكون صفراً أو سالباً.
أسئلة تقنية
كم تكلفة حاسبة تركيز DNA؟
أداة المتصفح مجانية. تستخدم طلبات API رصيداً مدفوعاً مسبقاً بسعر $0.002 لكل دعوة ناجحة؛ ولا تُفوتر المدخلات غير الصالحة.