Calculadora de pressão de vapor

A equação de Antoine é a correlação de trabalho que químicos e engenheiros químicos usam para estimar a pressão de vapor de um líquido puro a partir de três constantes tabeladas e uma temperatura. Na forma usual em base dez publicada com tabelas em milímetros de mercúrio, o logaritmo da pressão de vapor é igual a A menos B dividido por T mais C, de modo que a pressão em mmHg é dez elevado a esse expoente. Esta calculadora de pressão de vapor aceita as três constantes de Antoine A, B e C junto com a temperatura na unidade para a qual essas constantes foram ajustadas — em geral graus Celsius — e devolve a pressão de vapor em mmHg.

Como a equação de Antoine fornece a pressão de vapor em mmHg

A equação de Antoine é uma correlação empírica de três constantes que estima a pressão de vapor de saturação de um líquido puro a partir da temperatura. Na forma usual em base dez publicada com tabelas em milímetros de mercúrio, o logaritmo decimal da pressão P é igual a A menos B dividido pela soma da temperatura T e da constante C. Ao isolar a pressão, P fica igual a dez elevado a esse expoente, que esta calculadora devolve em mmHg.

As constantes A, B e C pertencem a uma substância num intervalo de temperatura de ajuste; um conjunto para água válido de um a cem graus Celsius não vale para gelo, vapor acima do ajuste ou outro líquido. A temperatura T deve usar a mesma unidade em que as constantes foram ajustadas — em geral graus Celsius nas compilações em mmHg — e esta calculadora não converte Celsius em kelvin nem em Fahrenheit por você.

A correlação é um ajuste local da inclinação de Clausius–Clapeyron, não uma integração de primeiros princípios da entalpia versus temperatura, de modo que assume que as constantes permanecem válidas na T pedida. Quando T mais C é zero, o denominador some e o expoente fica indefinido, assim esse par é rejeitado em vez de devolver Infinity. Um resultado bem-sucedido é sempre uma pressão finita em milímetros de mercúrio.

Esta página não é a lei de Raoult para misturas, nem o abaixamento da pressão de vapor de uma solução, nem um despejo de Clausius–Clapeyron de dois pontos para uma segunda temperatura; essas são intenções de busca distintas, com calculadoras próprias.

Onde se usa uma calculadora de pressão de vapor de Antoine

Cursos de química geral e de físico-química atribuem tabelas de pressão de vapor e estimativas de ponto de ebulição que partem de constantes de Antoine publicadas; um oráculo determinístico permite que os alunos confiram um cálculo à mão sem raspar uma planilha. Cursos de laboratório que medem a pressão de vapor com manômetro ou isoteniscópio comparam os milímetros de mercúrio experimentais com a correlação na temperatura do banho, de modo que a mesma forma fechada pertence ao pré-lab e ao relatório.

Engenheiros de processo e de formulação usam Antoine como pressão de saturação de primeira passagem para água, álcoois e solventes ao dimensionar condensadores, secadores a vácuo ou estimativas de emissão antes de abrir um pacote de propriedades completo. Fluxos ambientais e de higiene ocupacional convertem um conjunto tabelado de constantes numa pressão de vapor à temperatura ambiente como número de triagem para orgânicos voláteis. Validação falha não consome saldo pré-pago.

Se mais adiante você precisar da pressão de vapor de mistura a partir da fração molar, do abaixamento relativo, da segunda temperatura de Clausius–Clapeyron ou do déficit de pressão de vapor a partir da umidade, use essas calculadoras dedicadas em vez de esticar este pouso de Antoine. Mantenha as requisições pequenas, fixe nos testes o resultado arredondado em milímetros de mercúrio e obtenha pressões de saturação reproduzíveis para lição de casa, plugins LMS e workers de borda sem montar um pacote termodinâmico próprio.