Calculadora de presión de vapor

La ecuación de Antoine es la correlación de trabajo que químicos e ingenieros químicos emplean para estimar la presión de vapor de un líquido puro a partir de tres constantes tabuladas y una temperatura. En la forma habitual en base diez que publican las tablas en milímetros de mercurio, el logaritmo de la presión de vapor es igual a A menos B dividido por T más C, de modo que la presión en mmHg es diez elevado a ese exponente. Esta calculadora de presión de vapor acepta las tres constantes de Antoine A, B y C junto con la temperatura en la unidad para la que se ajustaron dichas constantes —por lo general grados Celsius— y devuelve la presión de vapor en mmHg.

Cómo la ecuación de Antoine da la presión de vapor en mmHg

La ecuación de Antoine es una correlación empírica de tres constantes que estima la presión de vapor de saturación de un líquido puro a partir de la temperatura. En la forma habitual en base diez que publican las tablas en milímetros de mercurio, el logaritmo decimal de la presión P es igual a A menos B dividido por la suma de la temperatura T y la constante C. Al despejar la presión se obtiene P igual a diez elevado a ese exponente, que esta calculadora devuelve en mmHg.

Las constantes A, B y C pertenecen a una sola sustancia en un intervalo de temperatura de ajuste; un juego para agua válido de uno a cien grados Celsius no vale para hielo, vapor por encima del ajuste u otro líquido. La temperatura T debe usar la misma unidad con la que se ajustaron las constantes —por lo general grados Celsius en las compilaciones en mmHg— y esta calculadora no convierte Celsius a kelvin ni a Fahrenheit por usted.

La correlación es un ajuste local de la pendiente de Clausius–Clapeyron, no una integración de primeros principios de la entalpía frente a la temperatura, de modo que supone que las constantes siguen siendo válidas en la T solicitada. Cuando T más C es cero, el denominador se anula y el exponente queda indefinido, así que ese par se rechaza en lugar de devolver Infinity. Un resultado exitoso es siempre una presión finita en milímetros de mercurio.

Esta página no es la ley de Raoult para mezclas, ni el descenso de la presión de vapor de una disolución, ni un despeje de Clausius–Clapeyron a dos puntos para una segunda temperatura; esas son intenciones de búsqueda distintas, con sus propias calculadoras.

Dónde se usa una calculadora de presión de vapor de Antoine

Los cursos de química general y de química física asignan tablas de presión de vapor y estimaciones de punto de ebullición que parten de constantes de Antoine publicadas; un oráculo determinista permite a los estudiantes comprobar un cálculo a mano sin raspar una hoja de cálculo. Los cursos de laboratorio que miden la presión de vapor con manómetro o isoteniscopio comparan los milímetros de mercurio experimentales con la correlación a la temperatura del baño, de modo que la misma forma cerrada pertenece al prelaboratorio y al informe.

Los ingenieros de proceso y de formulación usan Antoine como presión de saturación de primer paso para agua, alcoholes y disolventes al dimensionar condensadores, secadores de vacío o estimaciones de emisiones antes de abrir un paquete de propiedades completo. Los flujos ambientales y de higiene ocupacional convierten un juego de constantes tabuladas en una presión de vapor a temperatura ambiente como cifra de cribado para orgánicos volátiles.

Si más adelante necesita la presión de vapor de una mezcla a partir de la fracción molar, el descenso relativo, la segunda temperatura de Clausius–Clapeyron o el déficit de presión de vapor a partir de la humedad, use esas calculadoras dedicadas en lugar de estirar este aterrizaje de Antoine. Mantenga las peticiones pequeñas, fije en las pruebas el resultado redondeado en milímetros de mercurio y obtendrá presiones de saturación reproducibles para deberes, complementos LMS y workers de borde sin montar un paquete termodinámico propio.