Calculadora de frequência alélica

O mesmo módulo determinístico alimenta o executor gratuito do navegador e a API pré-paga, de modo que checagens de lição de casa, relatórios de laboratório e scripts de correção nunca discordam de uma partição 0.8 / 0.2.

Contrato de entrada, forma da resposta e comportamento de erro

Uma amostra cujas três contagens somam zero também é recusada, porque dividir por 2N é indefinido. Essas falhas não são cobradas. Emparelhe essas frequências com o seu próprio passo de Hardy–Weinberg ou de qui-quadrado se ainda precisar das cotas genotípicas esperadas; este extremo resolve apenas o censo de alelos. Envie por POST um corpo JSON com três números finitos não negativos obrigatórios: homozygous_dominant (apelidos AA, n_AA, dominant_homozygous, homo_dominant), heterozygous (apelidos Aa, n_Aa, hetero, heterozygotes) e homozygous_recessive (apelidos aa, n_aa, recessive_homozygous, homo_recessive). Cada valor pode chegar como número JSON ou como cadeia numérica. Campos ausentes, cadeias vazias, valores não finitos, valores acima de um trilhão e qualquer contagem negativa falham com invalid_input nomeando o campo. Em caso de sucesso o corpo ecoa as três contagens limpas, publica total_individuals como N e total_alleles como 2N, informa dominant_allele_count e recessive_allele_count como o numerador de cada frequência e devolve dominant_allele_frequency (p) e recessive_allele_frequency (q). frequency_sum vale sempre 1: depois de calculadas as duas frações brutas elas são normalizadas e q é tomado como o complemento de p arredondado para que o par publicado nunca desvie uma unidade no último lugar. formula reescreve as identidades p igual a (2·AA + Aa) / 2N e q igual a (2·aa + Aa) / 2N. Exemplo: homozygous_dominant 320, heterozygous 160, homozygous_recessive 20 produz total_individuals 500, total_alleles 1000, dominant_allele_count 800, recessive_allele_count 200, dominant_allele_frequency 0.8, recessive_allele_frequency 0.2 e frequency_sum 1. Uma contagem de menos um em qualquer campo é invalid_input.

Onde uma calculadora de frequência alélica justifica o uso

Salas de biologia e plataformas de tutoria usam uma calculadora de frequência alélica para que os aprendizes parem de tratar a fração fenotípica recessiva como q, ou de média três percentuais genotípicos como se fossem alelos. Fichas de genética de populações e censos de conservação precisam de um oráculo determinístico que recuse uma colagem negativa em vez de publicar em silêncio uma frequência maior que um. A validação falha não consome saldo. Buscas por um quadro de Punnett, por um passo de graus de liberdade do qui-quadrado ou por uma tabela de genótipos esperados de Hardy–Weinberg são intenções diferentes: fique nesta página quando a pergunta for só as frequências de alelo implicadas pelas contagens que você já tem. Notas de criação, módulos didáticos de grupos sanguíneos e relatórios de laboratório introdutório se reduzem ao mesmo censo de três contagens num lócus; chamar uma API de parse pequena registra p e q sem levantar um motor de pedigree nem de coalescência. Geradores de preparação para provas e katas de programação dos estudantes fixam 0.8 / 0.2 e 0.4 / 0.6 mais o caminho invalid_input de uma contagem negativa para que um corretor defeituoso não aceite um resultado que não some um. Como a implementação é parse puro de nível A, cada chamada bem-sucedida custa o preço-base publicado US$ 0,002 sem tokens de modelo e sem rede de saída. Mantenha honestas as três contagens genotípicas, fixe dominant_allele_frequency e recessive_allele_frequency nos testes e você obtém pares reproduzíveis que somam um para lição de casa, plugins LMS e cadernos de campo.