Cruzamento de codominância

Uma calculadora de proporção de cruzamento por codominância transforma dois genótipos parentais de um único lócus bialélico nas proporções fenotípica e genotípica da prole que se leem num quadro de Punnett. Ao contrário da dominância completa, em que o heterozigoto se parece com o homozigoto dominante, os dois alelos se expressam juntos: o gado que herda alelos vermelho e branco é ruão, e as pessoas que herdam alelos M e N do grupo sanguíneo tipam como MN. Informe o genótipo diploide de cada progenitor, rotule se quiser os dois homozigotos e o heterozigoto, e a ferramenta enumera os quatro emparelhamentos de gametas igualmente prováveis, agrupa genótipos idênticos, associa cada classe ao seu fenótipo codominante e devolve proporções reduzidas, frações e percentuais.

O que é um cruzamento de codominância e por que a proporção não é 3:1

Codominância é um padrão de herança de um só lócus em que o heterozigoto expressa os dois alelos ao mesmo tempo, em vez de mascarar um deles. As imagens clássicas de sala são o gado Shorthorn, em que RR é vermelho, WW é branco e RW é ruão com pelos vermelhos e brancos visíveis, e o sistema do grupo sanguíneo MN, em que MM, NN e MN são três tipos distinguíveis.

Como o heterozigoto é um fenótipo próprio, um quadro de Punnett monohíbrido não colapsa na proporção fenotípica 3:1 da dominância completa. Dois heterozigotos produzem quatro zigotos igualmente prováveis —homozigoto do primeiro alelo, dois heterozigotos, homozigoto do segundo alelo—, de modo que a proporção genotípica e a fenotípica se reduzem a 1:2:1. Um heterozigoto cruzado com um homozigoto rende uma mistura 1:1 de heterozigotos e aquele homozigoto.

Dois homozigotos diferentes rendem só heterozigotos. Dois homozigotos idênticos rendem uma única classe. Esta calculadora se restringe a um lócus diploide com no máximo dois alelos distintos: cada progenitor contribui com exatamente dois símbolos de alelo, os quatro emparelhamentos de gametas são enumerados, os alelos dentro de um genótipo se escrevem em ordem lexicográfica estável para que RW e WR contem como a mesma classe, e as classes fenotípicas não usadas se omitem da proporção em vez de serem preenchidas com zeros.

A dominância incompleta, em que o heterozigoto é uma mistura intermediária como flores cor-de-rosa, é outra intenção de busca e não é remapeada aqui; os rótulos que você informa ficam registrados como foram dados para que um registro de rebanho ruão e uma ficha de sorologia MN compartilhem o mesmo motor.

Contrato de entrada, forma da resposta e comportamento de erro

Cada valor é uma cadeia de duas letras como RW, MN ou AB, ou dois tokens de alelo separados por barra, sinal de mais ou espaço em branco como R/W ou IA/IB. Os símbolos de alelo começam com uma letra e podem continuar com letras ou dígitos, de modo que alelos pecuários de uma letra e alelos de grupo sanguíneo de duas letras são analisados.

Uma cadeia que não tenha exatamente dois alelos, um alelo que falhe no padrão de símbolo, um rótulo com mais de quarenta caracteres ou um cruzamento que introduza um terceiro alelo distinto também são recusados. Essas falhas não são cobradas. Emparelhe os registros com o seu próprio código de desenho se precisar de um quadro impresso; este extremo resolve apenas as contagens.

Onde esta calculadora de codominância ajuda

Salas de biologia e plataformas de tutoria usam uma calculadora Punnett de codominância para que os aprendizes confiram uma ficha ruão ou MN 1:2:1 sem inverter qual classe é o heterozigoto. Geradores de preparação para provas precisam de um oráculo determinístico que recuse uma colagem de três alelos em vez de inventar em silêncio uma proporção que um corretor defeituoso poderia aceitar. A validação falha não consome saldo.

Mantenha os genótipos em dois alelos, fixe as cadeias de proporção reduzida nos testes e você obtém resultados reproduzíveis 1:2:1, 1:1 e 1 para lição de casa, plugins LMS e fichas de criação sem uma pilha de álgebra computacional. Buscas relacionadas de dominância incompleta ou de um quadro di-híbrido 9:3:3:1 são intenções diferentes: fique nesta página quando os dois alelos devam permanecer visíveis no heterozigoto, e use uma ferramenta dedicada de dominância ou de dois lócus quando não for o caso.