Croisement de codominance

Un calculateur de rapport de croisement en codominance transforme deux génotypes parentaux d’un unique locus biallélique en les rapports phénotypique et génotypique de la descendance que l’on lit sur un échiquier de Punnett. Contrairement à la dominance complète, où l’hétérozygote ressemble à l’homozygote dominant, les deux allèles s’expriment ensemble : les bovins qui héritent d’allèles rouge et blanc sont rouans, et les personnes qui héritent des allèles M et N du groupe sanguin sont typées MN. Saisissez le génotype diploïde de chaque parent, étiquetez au besoin les deux homozygotes et l’hétérozygote, et l’outil énumère les quatre appariements de gamètes également probables, regroupe les génotypes identiques, associe chaque classe à son phénotype codominant et renvoie des rapports réduits, des fractions et des pourcentages.

Ce qu’est un croisement de codominance et pourquoi le rapport n’est pas 3:1

La codominance est un schéma d’hérédité à un seul locus dans lequel l’hétérozygote exprime les deux allèles à la fois au lieu d’en masquer un. Les images classiques de cours sont les bovins Shorthorn, où RR est rouge, WW est blanc et RW est rouan avec des poils rouges et blancs visibles, et le système du groupe sanguin MN, où MM, NN et MN sont trois types distinguables.

Comme l’hétérozygote constitue son propre phénotype, un échiquier de Punnett monohybride ne s’effondre pas dans le rapport phénotypique 3:1 de la dominance complète. Deux hétérozygotes produisent quatre zygotes également probables —homozygote du premier allèle, deux hétérozygotes, homozygote du second allèle—, si bien que le rapport génotypique et le rapport phénotypique se réduisent à 1:2:1. Un hétérozygote croisé avec un homozygote donne un mélange 1:1 d’hétérozygotes et de cet homozygote.

Deux homozygotes différents ne donnent que des hétérozygotes. Deux homozygotes identiques ne donnent qu’une seule classe. Ce calculateur se limite à un locus diploïde d’au plus deux allèles distincts : chaque parent apporte exactement deux symboles d’allèle, les quatre appariements de gamètes sont énumérés, les allèles à l’intérieur d’un génotype s’écrivent dans un ordre lexicographique stable afin que RW et WR comptent comme la même classe, et les classes phénotypiques inutilisées sont omises du rapport au lieu d’être comblées de zéros.

La dominance incomplète, où l’hétérozygote est un mélange intermédiaire comme des fleurs roses, est une autre intention de recherche et n’est pas réaffectée ici ; les étiquettes que vous fournissez sont enregistrées telles quelles afin qu’un registre de troupeau rouan et une fiche de sérologie MN partagent le même moteur.

Contrat d’entrée, forme de la réponse et erreurs

Chaque valeur est une chaîne de deux lettres comme RW, MN ou AB, ou deux jetons d’allèle séparés par une barre, un signe plus ou un espace comme R/W ou IA/IB. Les symboles d’allèle commencent par une lettre et peuvent continuer par des lettres ou des chiffres, si bien que les allèles d’élevage d’une lettre et les allèles de groupe sanguin de deux lettres sont tous deux analysés.

Une chaîne qui n’a pas exactement deux allèles, un allèle qui échoue au motif de symbole, une étiquette de plus de quarante caractères ou un croisement qui introduit un troisième allèle distinct sont également rejetés. Ces échecs ne sont pas facturés. Associez les enregistrements à votre propre code de dessin si vous avez besoin d’un échiquier imprimé ; ce point de terminaison ne résout que les comptes.

Où ce calculateur de codominance est utile

Les salles de biologie et les plateformes de tutorat utilisent un calculateur Punnett de codominance afin que les apprenants vérifient une fiche rouane ou MN 1:2:1 sans inverser quelle classe est l’hétérozygote. Les générateurs de préparation d’examens ont besoin d’un oracle déterministe qui refuse un collage à trois allèles au lieu d’inventer en silence un rapport qu’un correcteur défectueux pourrait accepter. Une validation échouée ne consomme pas le solde.

Gardez les génotypes à deux allèles, figez les chaînes de rapport réduit dans les tests, et vous obtenez des résultats reproductibles 1:2:1, 1:1 et 1 pour les devoirs, les greffons LMS et les fiches d’élevage sans pile d’algèbre formelle. Les recherches voisines de dominance incomplète ou d’un échiquier dihybride 9:3:3:1 sont d’autres intentions : restez sur cette page lorsque les deux allèles doivent rester visibles chez l’hétérozygote, et utilisez un outil dédié de dominance ou à deux locus dans le cas contraire.