Kodominanz-Kreuzung

Ein Rechner für das Kreuzungsverhältnis bei Kodominanz wandelt zwei elterliche Genotypen eines einzelnen biallelischen Locus in die phänotypischen und genotypischen Nachkommenverhältnisse um, die Sie aus einem Punnett-Quadrat ablesen. Anders als bei vollständiger Dominanz, bei der der Heterozygot wie der dominante Homozygot wirkt, werden beide Allele gemeinsam ausgeprägt: Rinder, die rote und weiße Allele erben, sind stichelhaarig, und Menschen, die M- und N-Allele der Blutgruppe erben, werden als MN typisiert. Geben Sie den diploiden Genotyp jedes Elternteils ein, beschriften Sie bei Bedarf die beiden Homozygoten und den Heterozygoten, und das Werkzeug zählt die vier gleich wahrscheinlichen Gametenpaarungen auf, gruppiert gleiche Genotypen, ordnet jede Klasse ihrem kodominanten Phänotyp zu und liefert gekürzte Verhältnisse, Brüche und Prozente.

Was eine Kodominanz-Kreuzung ist und warum das Verhältnis nicht 3:1 lautet

Kodominanz ist ein Ein-Locus-Vererbungsmuster, bei dem der Heterozygot beide Allele zugleich ausdrückt, statt eines zu verdecken. Die klassischen Unterrichtsbilder sind Shorthorn-Rinder, bei denen RR rot, WW weiß und RW stichelhaarig mit sichtbaren roten und weißen Haaren ist, sowie das MN-Blutgruppensystem, in dem MM, NN und MN drei unterscheidbare Typen sind. Weil der Heterozygot einen eigenen Phänotyp bildet, fällt ein monohybrides Punnett-Quadrat nicht auf das phänotypische Verhältnis 3:1 der vollständigen Dominanz zusammen.

Zwei Heterozygote erzeugen vier gleich wahrscheinliche Zygoten —Homozygot des ersten Allels, zwei Heterozygote, Homozygot des zweiten Allels—, sodass sowohl das Genotyp- als auch das Phänotypverhältnis auf 1:2:1 gekürzt werden. Ein Heterozygot gekreuzt mit einem Homozygoten ergibt eine 1:1-Mischung aus Heterozygoten und jenem Homozygoten. Zwei verschiedene Homozygote ergeben nur Heterozygote.

Zwei gleiche Homozygote ergeben eine einzige Klasse. Dieser Rechner ist auf einen diploiden Locus mit höchstens zwei verschiedenen Allelen beschränkt: jedes Elternteil liefert genau zwei Allelsymbole, die vier Gametenpaarungen werden aufgezählt, Allele innerhalb eines Genotyps stehen in einer stabilen lexikografischen Reihenfolge, sodass RW und WR als dieselbe Klasse zählen, und ungenutzte Phänotypklassen werden aus dem Verhältnis weggelassen statt mit Nullen aufgefüllt.

Unvollständige Dominanz, bei der der Heterozygot eine Zwischenmischung wie rosa Blüten ist, ist eine andere Suchabsicht und wird hier nicht umgebogen; die von Ihnen gelieferten Beschriftungen werden so festgehalten, dass ein Stichelhaar-Herdenbuch und ein MN-Serologieblatt dieselbe Engine teilen.

Eingangsvertrag, Antwortform und Fehlerverhalten

Jeder Wert ist eine Zweibuchstabenkette wie RW, MN oder AB, oder zwei Allelmarken, getrennt durch Schrägstrich, Pluszeichen oder Leerraum wie R/W oder IA/IB. Allelsymbole beginnen mit einem Buchstaben und dürfen mit Buchstaben oder Ziffern fortgesetzt werden, sodass einbuchstabige Nutztiersymbole und zweibuchstabige Blutgruppenallele beide erkannt werden. Eine Kette, die nicht genau zwei Allele hat, ein Allel, das dem Symbolmuster nicht genügt, eine Beschriftung länger als vierzig Zeichen oder eine Kreuzung, die ein drittes verschiedenes Allel einführt, werden ebenfalls abgelehnt.

Diese Fehlschläge werden nicht berechnet. Verknüpfen Sie die Sätze mit Ihrem eigenen Zeichenprogramm, wenn Sie ein gedrucktes Quadrat brauchen; dieser Endpunkt löst nur die Zählungen.

Wo Ihnen dieser Kodominanz-Rechner hilft

Biologieunterricht und Nachhilfeplattformen nutzen einen Kodominanz-Punnett-Rechner, damit Lernende ein 1:2:1-Stichelhaar- oder MN-Arbeitsblatt prüfen, ohne zu vertauschen, welche Klasse der Heterozygot ist. Klausurvorbereitungs-Generatoren brauchen ein deterministisches Orakel, das einen Dreiallel-Einschub ablehnt, statt still ein Verhältnis zu erfinden, das ein fehlerhafter Bewerter annehmen könnte. Inhaltliche Seiten, die für einen Rechner des Kodominanz-Kreuzungsverhältnisses oder ein Punnett-Quadrat zum Stichelhaarfell rangieren, gewinnen durch ein lebendes Steuerelement, dessen kostenloser Browserpfad mit dem vorausbezahlten Automatisierungspfad auf demselben reinen Modul übereinstimmt.

Fehlgeschlagene Prüfung wird nicht berechnet. Halten Sie Genotypen bei zwei Allelen, heften Sie die gekürzten Verhältniszeichenketten in Prüfungen fest, und Sie erhalten wiederholbare Ergebnisse 1:2:1, 1:1 und 1 für Hausaufgaben, LMS-Erweiterungen und Zuchtblätter ohne Computeralgebrastapel. Verwandte Suchen nach unvollständiger Dominanz oder einem dihybriden Quadrat 9:3:3:1 sind andere Absichten: bleiben Sie auf dieser Seite, wenn beide Allele im Heterozygoten sichtbar bleiben müssen, und nutzen Sie ein eigenes Dominanz- oder Zweilocus-Werkzeug, wenn das nicht gilt.