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Échiquier de Punnett trihybride

Croiser AaBbCc avec AaBbCc donne 64 descendants équiprobables, 27 génotypes et le rapport phénotypique classique 27:9:9:9:3:3:3:1 : le calcul construit l’échiquier de Punnett de 8 sur 8 et liste chaque génotype avec sa probabilité. Gratuit dans votre navigateur.

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Si vous saisissez
Parent 1
AaBbCc
Parent 2
AaBbCc
Vous obtenez
Gènes
A, B, C
Croisement
AaBbCc x AaBbCc
Nombre de génotypes
27
Proportion génotypique
1:2:1:2:4:2:1:2:1:2:4:2:4:8:4:2:4:2:1:2:1:2:4:2:1:2:1

L'échiquier de Punnett trihybride est le schéma mendélien qui transforme deux génotypes parentaux à trois gènes en les soixante-quatre descendants équiprobables d'un croisement à trois locus. Élèves, tuteurs, plateformes d'examen et carnets d'élevage ont besoin de la distribution complète des probabilités de génotype sans perdre une case hétérozygote ni mélanger l'ordre des gènes. Ce calculateur d'échiquier de Punnett de croisement trihybride accepte le génotype à six allèles de chaque parent, scinde chaque parent en huit gamètes par assortiment indépendant, remplit la grille classique huit par huit et renvoie chaque génotype de descendance observé avec son effectif, sa probabilité et son pourcentage. Un génotype qui n'est pas exactement six allèles valides de trois gènes distincts est rejeté comme entrée invalide plutôt qu'un plateau vide en silence.

Ce qu'un échiquier de Punnett trihybride calcule

Un échiquier de Punnett trihybride pose une seule question de dénombrement : si chaque parent porte deux allèles à chacun de trois gènes à assortiment indépendant et cède exactement un allèle par gène à un gamète, quels génotypes à six allèles apparaissent parmi les soixante-quatre descendants équiprobables, et à quelle fréquence ?

Les huit gamètes du premier parent deviennent les en-têtes de ligne d'une grille huit par huit ; les huit gamètes du second parent, les en-têtes de colonne ; chaque case est la paire formée d'un gamète de ligne et d'un gamète de colonne, les deux allèles de chaque locus étant écrits comme une paire diploïde. Comme chaque case est équiprobable, la probabilité d'un génotype est le nombre de cases qui le montrent divisé par soixante-quatre.

Les cases hétérozygotes s'écrivent avec la lettre capitale dominante en premier à chaque locus, si bien que aA et Aa se replient sur la même paire et que aA bB cC se replie sur AaBbCc. Selon la deuxième loi de Mendel les trois locus se factorisent : chaque gène est un monohybride 1:2:1 (ou un 1:0 ou 1:1 replié) et la fréquence génotypique trihybride est le produit des trois fréquences à un seul locus.

C'est pourquoi le croisement classique hétérozygote par hétérozygote AaBbCc fois AaBbCc remplit vingt-sept génotypes, AaBbCc lui-même occupant huit des soixante-quatre cases (probabilité un huitième) et AABBCC n'occupant qu'une case (probabilité un soixante-quatrième). Le phénotype de dominance complète à chaque locus regroupe ensuite ces vingt-sept génotypes en huit classes dont le rapport réduit est vingt-sept pour neuf pour neuf pour neuf pour trois pour trois pour trois pour un.

Homozygote dominant par homozygote récessif remplit chaque case de l'hétérozygote triple, si bien que la distribution se replie sur un seul génotype de probabilité un. Le schéma n'est pas un modèle de génétique des populations et n'estime pas les fréquences alléliques d'un troupeau ; c'est l'argument de dénombrement mendélien d'une fécondation à la fois, précisément ce que demandent devoirs, oracles d'examen et fiches d'élevage à trois traits lorsqu'ils disent échiquier de Punnett trihybride.

Où un calculateur d'échiquier de Punnett trihybride justifie son existence

Les salles de biologie et les plateformes de tutorat utilisent un calculateur d'échiquier de Punnett de croisement trihybride pour que les apprenants vérifient un accouplement à trois gènes pour des génotypes parentaux quelconques sans perdre une case hétérozygote ni intervertir un locus. Les générateurs de préparation d'examen ont besoin d'un oracle déterministe qui marque comme faux un génotype qui n'est pas exactement six allèles valides, au lieu de renvoyer en silence un succès vide qu'un correcteur défectueux pourrait traiter comme une réussite.

Le calculateur ne traite ni les plateaux monohybrides ou dihybrides, ni le linkage sexuel, ni la dominance incomplète, ni les allèles létaux — envoyez deux génotypes à six allèles et lisez genotypes comme la distribution de probabilité complète de cet accouplement à trois gènes. Gardez les requêtes petites, figez les probabilités arrondies dans les tests, et vous obtenez des fréquences reproductibles pour les devoirs, les greffons LMS et les workers de bord sans dresser un système d'algèbre informatique à vous.

Devoirs de classe sur un croisement trihybride

Laissez les élèves envoyer deux génotypes parentaux tels que AaBbCc et AaBbCc et vérifier les vingt-sept fréquences de génotype et le rapport de phénotype vingt-sept pour neuf pour neuf pour neuf pour trois pour trois pour trois pour un.

Notation automatique d'examens et LMS

Notez les items d'échiquier de Punnett trihybride avec un oracle déterministe qui refuse un génotype qui n'est pas exactement six allèles valides et n'invente jamais de cases en trop.

Contrôles d'élevage à trois traits

Calculez les fractions mendéliennes de descendance d'un accouplement trihybride prévu avant d'engager une serre ou une portée, sans un tableur qui déforme les génotypes à six lettres.

Que se passe-t-il si un génotype n'est pas exactement six allèles valides ?

Un génotype doit être six lettres de trois gènes distincts, comme AaBbCc, AABBCC ou aabbcc. Une paire monohybride, une chaîne dihybride, des chiffres ou des paires mélangées comme Ab sont rejetés et ne sont pas facturés.

Comment les rapports de phénotype sont-ils décidés dans un croisement trihybride ?

Le calculateur utilise la dominance complète à chaque locus. Tout allèle capitale à un gène est dominant à ce gène ; seule la paire homozygote récessive y est récessive. AaBbCc fois AaBbCc donne donc le rapport de phénotype classique 27:9:9:9:3:3:3:1.

Cet échiquier de Punnett traite-t-il les croisements monohybrides ou dihybrides ?

Non. Ce point de terminaison est uniquement un échiquier trihybride huit par huit. Un plateau monohybride de quatre cases ou un plateau dihybride de seize est hors contrat ; chaque parent doit porter exactement six allèles.

Combien de génotypes différents donne AaBbCc × AaBbCc ?

27 génotypes différents parmi les 64 descendants équiprobables. Le plus fréquent est AaBbCc, qui occupe 8 des 64 cases, soit 12,5 %, tandis que chaque homozygote complet, comme aabbcc, n’apparaît qu’une fois.

Puis-je écrire le génotype avec des espaces ou des barres obliques ?

Oui. Aa Bb Cc et Aa/Bb/Cc sont lus comme les mêmes six allèles que AaBbCc. L’essentiel est que les deux parents utilisent les trois mêmes gènes dans le même ordre.

Tout sur cette page est disponible par programmation. Cette section s'adresse aux équipes qui veulent l'intégrer à leurs systèmes ; les autres peuvent simplement utiliser l'outil ci-dessus.

POSThttps://api.kit.forhosting.com/bio/trihybrid-cross-punnett-square

Authentification par jeton Bearer : un seul POST met la tâche en file d’attente, et le résultat vous parvient par webhook ou lien signé.

curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/bio/trihybrid-cross-punnett-square \
  -H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"parent1":"AaBbCc","parent2":"AaBbCc"}'
{
  "parent1": "AaBbCc",
  "parent2": "AaBbCc"
}
{
  "task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
  "type": "bio.trihybrid_cross_punnett_square",
  "status": "queued",
  "_links": {
    "result": "/tasks/tsk_…/result"
  }
}

L’API est asynchrone : chaque appel renvoie un task_id immédiatement, puis vous interrogez l’état à raison d’une requête par seconde.

par requête$0.002

Le prix est publié, sans tokens ni crédits. Une tâche qui échoue n’est pas facturée.

HTTPCodeSignification
401unauthorizedClé API absente ou invalide : vérifiez l’en-tête Authorization.
402insufficient_balanceSolde insuffisant : rechargez votre compte pour lancer cette tâche.
404unknown_typeType de tâche inconnu : vérifiez le champ type de votre requête.
429rate_limitedTrop de requêtes : ralentissez la cadence, puis réessayez.

Contrat d'entrée, champs de réponse et erreurs de validation

Chaque valeur doit être exactement six allèles valides de trois gènes distincts — six lettres latines qui forment trois paires diploïdes, comme AaBbCc, AABBCC ou aabbcc. Des séparateurs facultatifs sont acceptés, si bien que Aa Bb Cc et Aa/Bb/Cc désignent les mêmes six allèles. Les deux parents doivent partager les mêmes trois gènes dans le même ordre : AaBbCc fois AaBbDd n'est pas un trihybride d'un même ensemble de trois locus et est rejeté selon la même règle. Envoyez par POST un corps JSON avec deux génotypes obligatoires : parent1 et parent2. Les alias courts fonctionnent de la même façon : mother, p1 et genotype1 pour le premier parent ; father, p2 et genotype2 pour le second. Champs manquants, chaînes vides, une chaîne monohybride à deux allèles, une chaîne dihybride à quatre allèles, huit lettres d'un tétrahybride, chiffres et une paire de lettres de gènes différents comme Ab échouent avec invalid_input et un message indiquant que le génotype n'est pas exactement six allèles valides. En cas de succès le corps répète les génotypes normalisés avec l'allèle dominant en premier dans chaque paire, nomme les trois gènes, reformule le croisement, énumère les huit gamètes de chaque parent et les soixante-quatre cases en ordre par lignes, et rapporte chaque génotype observé et chaque phénotype de dominance complète avec son effectif, sa probabilité et son pourcentage. genotype_ratio et phenotype_ratio sont les effectifs réduits par leur plus grand commun diviseur, en omettant les types absents afin qu'une grille uniforme soit rapportée comme 1 plutôt que soixante-quatre-pour-zéro. offspring_count vaut toujours soixante-quatre. Une validation échouée n'est pas facturée ; les appels réussis utilisent le solde prépayé KIT au prix de base publié $0.002 par élément. Associez le JSON à votre propre code de dessin si vous avez besoin d'une grille imprimable huit par huit ; ce point de terminaison renvoie les cases et la distribution complète des probabilités, pas une image, et n'invente jamais une soixante-cinquième case ni un plateau monohybride.

Où un calculateur d'échiquier de Punnett trihybride justifie son existence

Les carnets d'élevage végétal et animal réduisent un accouplement prévu à trois traits à parent1 fois parent2 lorsqu'ils n'ont besoin que des fractions mendéliennes avant d'engager une serre ou une portée ; appeler une petite API parse évite un tableur qui reformate AaBbCc en date ou scinde les six lettres en colonnes de trop. Parce que l'implémentation est du parse de niveau A pur, chaque appel réussi coûte le prix de base publié $0.002 sans jetons de modèle ni réseau sortant.

Comment calcule-t-on un échiquier de Punnett trihybride ?

Envoyez parent1 et parent2 comme génotypes à six allèles de trois gènes (par exemple AaBbCc et AaBbCc). L'API remplit les soixante-quatre cases équiprobables et renvoie la distribution complète des probabilités de génotype avec effectifs, probabilités et pourcentages.

Combien coûte le calculateur d'échiquier de Punnett trihybride ?

L'outil du navigateur est gratuit. Les requêtes API utilisent le solde prépayé KIT à $0.002 par appel réussi ; une entrée invalide n'est pas facturée.

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