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Gleichgewichtskonstante bei neuer Temperatur

Sehen Sie, wie sich eine Gleichgewichtskonstante mit der Temperatur verschiebt: Ein K von 0,05 bei 298,15 K mit einer Reaktionsenthalpie von −58000 J/mol sinkt bei 350 K auf 0,0015616472, wie es für eine exotherme Reaktion zu erwarten ist. Kostenlos in Ihrem Browser.

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Wenn Sie eingeben
K1
0,05
Delta H
-58.000
T1
298,15
T2
350
Erhalten Sie
Gaskonstante
8,314
K2
0,0015616472
Ln K2 durch K1
-3,4662818736
K2 durch K1
0,0312329431

Dieser Rechner für die Gleichgewichtskonstante bei neuer Temperatur wendet die integrierte van't-Hoff-Gleichung an, um vorherzusagen, wie sich die Gleichgewichtskonstante einer Reaktion beim Wechsel von einer absoluten Temperatur zu einer anderen ändert. Sie geben eine bekannte Gleichgewichtskonstante K1 bei der Referenztemperatur T1, die Standard-Reaktionsenthalpieänderung ΔH und die Zieltemperatur T2 ein; die Engine liefert K2, die logarithmische Verschiebung ln(K2/K1) und das Verhältnis K2/K1, damit Sie sehen können, ob Produkte mit steigender oder fallender Temperatur mehr oder weniger begünstigt werden. Die Arithmetik ist vollständig deterministisch: zwei Temperatur-Kehrwerte, ein skalierter Enthalpieterm und eine Exponentialfunktion, ohne Netzwerkaufrufe, ohne Nachschlagen von Bildungstabellen und ohne datumsabhängige Abkürzungen. Achten Sie vor dem Aufruf auf einheitliche Energieeinheiten — steht ΔH in Joule pro Mol, belassen Sie die voreingestellte Gaskonstante R bei 8,314 Joule pro Mol und Kelvin; steht ΔH in Kilojoule pro Mol, setzen Sie R auf 0,008314.

Was die van't-Hoff-Temperaturverschiebung bedeutet und was die Antwort enthält

Chemische Gleichgewichtskonstanten sind keine fest an eine Reaktion angehefteten Zahlen: Sie hängen über die Reaktionsenthalpie von der Temperatur ab. Die integrierte van't-Hoff-Beziehung verknüpft unter der üblichen Annahme eines konstanten ΔH über das betrachtete Intervall zwei Temperaturen und zwei Konstanten durch ln von K2 durch K1 gleich minus ΔH durch R mal der Differenz der Kehrwerte von T2 und T1. Das Exponentieren beider Seiten ergibt die hier verwendete Arbeitsform: K2 gleich K1 mal exp derselben skalierten Kehrwertdifferenz.

Eine exotherme Reaktion (negatives ΔH) verliert mit steigender Temperatur an Produktbegünstigung; eine endotherme Reaktion (positives ΔH) gewinnt mit steigender Temperatur an Produktbegünstigung — genau das qualitative Le-Chatelier-Bild, das Studierende bereits kennen, jetzt quantifiziert. Dieser Rechner implementiert ausschließlich diese geschlossene Form.

Wo K bei neuer Temperatur in Studium, Laborarbeit und Software eingesetzt wird

Studierende begegnen der van't-Hoff-Gleichung, wenn eine Grundvorlesung vom Le-Chatelier-Prinzip zu quantitativen K-gegen-T-Aufgaben übergeht, wenn ein physikalisch-chemischer Kurs d ln K durch dT gleich ΔH durch R T zum Quadrat integriert, oder wenn eine Prüfungsaufgabe K bei fünfundzwanzig Grad Celsius vorgibt und K bei einer neuen Kelvin-Temperatur mit angegebener Reaktionsenthalpie verlangt. Lehrkräfte können Lösungsschlüssel für moderate K1-, ΔH- und Temperaturpaare vorab erzeugen, ohne undurchsichtigen Rechner-Apps zu vertrauen, die stillschweigend zwischen Joule und Kilojoule wechseln oder die Kehrwertdifferenz umkehren.

Entwickler rufen denselben Vertrag aus Skripten auf, um deterministische Testvektoren für Thermo-Dashboards zu erzeugen, nutzereingegebene Reaktionsparameter vor Prozessdemos zu normalisieren oder Programmieraufgaben zu erfüllen, die K2 statt einer vage beschriebenen Zunahme- oder Abnahme-Kennzeichnung verlangen. Labor- und Prozessarbeit braucht oft eine schnelle, offline verfügbare Quelle für Prüfungen der Gleichgewichtskonstante über die Temperatur, damit Berichtswerte unter Zeitdruck gegen die angegebene Formel verifiziert werden können.

Produkt- und Bildungswerkzeuge nutzen die Auswertung, wenn Lernende ein bekanntes K, eine Enthalpie und zwei Temperaturen eingeben und die Oberfläche die neue Konstante zusammen mit dem Verhältnis zeigen muss, das die Verschiebung quantifiziert. Kombinieren Sie es mit dem Gleichgewicht-aus-Gibbs-Hilfsmittel, wenn Sie K bei einer einzigen T aus freier Energie benötigen, und mit weiteren Chemie-Endpunkten, wenn Sie ein kleines Labor aus freien, deterministischen Reaktionshilfsmitteln aufbauen.

Hausaufgaben- und Prüfungsübungen zu van't Hoff

Setzen Sie Lehrbuch-K1, -ΔH, -T1 und -T2 in die integrierte van't-Hoff-Gleichung ein und prüfen Sie, ob K2 mit der Temperatur steigt oder fällt.

Deterministische Testdaten

Erzeugen Sie reproduzierbare K2-, ln(K2/K1)- und K2/K1-Verhältnisse für Unit-Tests, Eigenschaftsprüfungen und CI-Assertions.

Laborberichte und Prozessdemos

Normalisieren Sie nutzereingegebene Gleichgewichtsdaten zu einem K bei neuer Temperatur für Arbeitsblätter, Dashboards und interaktive Thermo-Lektionen.

Was kostet der Rechner für die Gleichgewichtskonstante bei neuer Temperatur?

Er ist auf dieser Seite in Ihrem Browser kostenlos.

Wie wird K2 aus K1, ΔH, T1 und T2 definiert?

ln(K2/K1) = −(ΔH/R)·(1/T2 − 1/T1), also K2 = K1·exp(−(ΔH/R)·(1/T2 − 1/T1)). ΔH ist die Reaktionsenthalpie, T1 und T2 sind absolute Kelvin-Temperaturen, und R ist die Gaskonstante in zu ΔH passenden Energieeinheiten.

Was passiert, wenn eine Temperatur null ist?

Eine Temperatur von null oder negativ ist hier physikalisch nicht sinnvoll, weil die van't-Hoff-Formel den Kehrwert 1/T verwendet.

Berechnet dieses Werkzeug K aus der freien Gibbs-Energie bei einer Temperatur?

Nein. Es verschiebt nur ein bekanntes K1 mithilfe von ΔH auf eine neue Temperatur. Verwenden Sie den Rechner Gleichgewicht-aus-Gibbs, wenn Sie K = exp(−ΔG°/RT) bei einem einzigen T benötigen.

Warum müssen die Energieeinheiten von ΔH und R übereinstimmen?

Das Verhältnis ΔH/R muss dimensionslos mal Kelvin ergeben. Liegt ΔH in J/mol vor, verwenden Sie R ≈ 8,314 J/(mol·K); liegt ΔH in kJ/mol vor, verwenden Sie R ≈ 0,008314 kJ/(mol·K). Gemischte Einheiten ergeben einen falschen Exponenten und ein falsches K2.

Steigt oder sinkt K, wenn die Temperatur steigt?

Das hängt vom Vorzeichen der Enthalpie ab. Bei einer exothermen Reaktion mit negativem ΔH sinkt K beim Erwärmen, die Produkte werden weniger begünstigt; bei einer endothermen mit positivem ΔH steigt K. Ist ΔH null, bleibt K gleich.

Alles auf dieser Seite ist auch per API verfügbar. Dieser Abschnitt richtet sich an Teams, die es in ihre eigenen Systeme einbinden möchten; alle anderen nutzen einfach das Tool oben.

POSThttps://api.kit.forhosting.com/chem/k-at-new-temperature

Authentifizierung per Bearer-Token. Ein einziger POST stellt die Aufgabe in die Warteschlange; das Ergebnis erhalten Sie per Webhook oder über einen signierten Link.

curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/chem/k-at-new-temperature \
  -H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"k1":0.05,"delta_h":-58000,"t1":298.15,"t2":350}'
{
  "k1": 0.05,
  "delta_h": -58000,
  "t1": 298.15,
  "t2": 350
}
{
  "task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
  "type": "chem.k_at_new_temperature",
  "status": "queued",
  "_links": {
    "result": "/tasks/tsk_…/result"
  }
}

Die API arbeitet asynchron: Sie erhalten sofort eine task_id. Polling ist mit 1 Anfrage pro Sekunde erlaubt.

pro Anfrage$0.002

Der Preis steht auf der Seite – keine Tokens, keine Credits. Fehlgeschlagene Aufgaben werden nicht berechnet.

max_abs_value1000000000000000
HTTPCodeBedeutung
401unauthorizedDer API-Schlüssel fehlt oder ist ungültig – prüfen Sie den Authorization-Header (Bearer).
402insufficient_balanceIhr Guthaben reicht für diese Aufgabe nicht aus – Aufladungen verfallen nicht.
404unknown_typeUnbekannter Aufgabentyp – prüfen Sie das Feld „type“ gegen den Katalog.
429rate_limitedZu viele Anfragen – warten Sie kurz; Polling ist mit 1 Anfrage pro Sekunde erlaubt.

Nutzen Sie es kostenlos im Browser für Hausaufgaben, Laborberichte und Prüfungsvorbereitung, oder rufen Sie die API für $0.002 pro erfolgreicher Anfrage auf, wenn Sie reproduzierbare K2-Testdaten für CI, Lernsoftware oder Prozessdesign-Demos benötigen.

Was die van't-Hoff-Temperaturverschiebung bedeutet und was die Antwort enthält

Er liefert die normalisierten Werte k1, delta_h, t1, t2 und gas_constant, die Sie eingegeben haben, die auf die gewünschte Präzision gerundete neue Gleichgewichtskonstante k2, ln_k2_over_k1 und k2_over_k1 für logarithmische und Verhältnisprüfungen, die verwendete Präzision, den Methodenkennzeichner van_t_hoff, die Formel-Zeichenkette der integrierten Gleichung sowie einen kurzen unit_note-Hinweis, der daran erinnert, die Energieskalen zwischen ΔH und R konsistent zu halten. Es gibt keinen näherungsweisen CAS-Pfad und keine Zufallsstichprobe von Bedingungen: Die Engine bildet entweder ein endliches oder darstellbares K2 im unterstützten Größenbereich, oder sie lehnt die Eingabe mit invalid_input ab. Abgelehnt werden unter anderem fehlendes k1, delta_h, t1 oder t2, nicht endliche Werte, Beträge oberhalb der dokumentierten Obergrenze, eine Gaskonstante von null, ein nicht-positives K1 sowie jede Temperatur, die auf der absoluten Kelvin-Skala null oder strikt negativ ist. Wenn Sie K aus ΔG° bei einer einzigen Temperatur, Ausbeuteprozentsätze oder Arrhenius-Geschwindigkeitskonstanten benötigen, verwenden Sie die dafür vorgesehenen Werkzeuge; diese Seite beantwortet ausschließlich die Zwei-Temperaturen-van't-Hoff-Auswertung mit stabiler numerischer Ausgabe, geeignet für Arbeitsblätter, Unit-Tests und API-Clients, die keine Thermodaten erfinden dürfen.

Wie K1, ΔH, T1, T2 und R eingelesen werden und reproduzierbar bleiben

Optionale führende Pluszeichen und wissenschaftliche Notation in numerischen Zeichenketten sind zulässig, sofern sie als endliche Dezimalzahlen interpretiert werden können; eingebettete Leerzeichen, Hexadezimal-Präfixe und nicht-numerische Zeichen werden mit einer klaren Meldung abgelehnt, damit aus einer fehlerhaften Zelle kein falsches K2 wird. Eine Enthalpie von null ist gültig und ergibt K2 gleich K1 für jedes T2. K1 selbst muss strikt positiv sein, weil die logarithmische Form das Verhältnis zweier Konstanten verwendet. Die bevorzugten Felder sind k1 für die Referenz-Gleichgewichtskonstante, delta_h für die Reaktionsenthalpie, t1 für die absolute Referenztemperatur in Kelvin und t2 für die neue absolute Temperatur in Kelvin; akzeptiert werden aber auch Aliase wie K1, K und equilibrium_constant für K1, dH, deltaH, enthalpy und reaction_enthalpy für ΔH, T1, temp1 und temperature_1 für T1 sowie T2, temp2, new_temperature und temperature_2 für T2, damit Tabellenkalkulationen, Query-Strings und typisierte Formulare denselben Vertrag wiederverwenden können. Die optionale gas_constant hat als Voreinstellung 8,314 Joule pro Mol und Kelvin, wenn sie ausgelassen wird; die Aliase R, r und gasConstant erlauben ein passendes R, wenn ΔH in Kilojoule oder Kalorien vorliegt. Beide Temperaturen müssen strikt positiv sein: Ist T1 oder T2 null oder kleiner als null, schlägt die Anfrage mit invalid_input fehl, weil die Division durch T undefiniert und eine negative absolute Temperatur für diese Beziehung physikalisch nicht sinnvoll ist. Ein optionales precision-Feld mit den Aliasen decimals und dp bestimmt, wie viele Dezimalstellen für alle endlichen numerischen Felder angezeigt werden; die Voreinstellung ist zehn, die Obergrenze fünfzehn, damit JSON-Goldens stabil bleiben. Kombinieren Sie den kostenlosen Browserlauf auf dieser Seite mit der kostenpflichtigen API, wenn Sie das identische mathematische Ergebnis in einer automatisierten Pipeline benötigen, ohne die Temperaturverschiebungsformel selbst neu zu implementieren.

Wo K bei neuer Temperatur in Studium, Laborarbeit und Software eingesetzt wird

Auf dieser Seite läuft die Berechnung vollständig in Ihrem Browser; über die API kostet jede erfolgreiche Abfrage $0.002 aus Ihrem im Voraus bezahlten KIT-Guthaben, eine fehlgeschlagene Validierung wird nicht berechnet, und nach der Antwort wird nichts gespeichert. Diese Aufteilung — freies interaktives Erkunden und eine kostenpflichtige, identische API — entspricht dem Rest des KIT-Tier-A-Katalogs und erlaubt den Übergang von einer Klassenzimmer-Demo zu einer automatisierten Pipeline, ohne das mathematische Ergebnis zu verändern.

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