Calculadora de descenso de presión de vapor
Una fracción molar de soluto de 0,1 en un disolvente con presión de vapor de 23,8 la reduce en 2,38 y deja 21,42. Indique la fracción del soluto no volátil y la presión de vapor del disolvente puro, y verá el descenso y lo que queda. Gratis en su navegador.
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Ejemplo resuelto
- X
- 0,1
- P0
- 23,8
- Fracción molar
- 0,1
- Fracción molar del soluto
- 0,1
- X soluto
- 0,1
- X disolvente
- 0,9
Una calculadora de descenso de presión de vapor convierte la fracción molar de un soluto no volátil y la presión de vapor del disolvente puro en la caída coligativa ΔP = x·P° que predice la ley de Raoult para disoluciones diluidas ideales. Introduzca la fracción molar adimensional del soluto entre cero y uno inclusive y la presión de vapor del disolvente puro en cualquier unidad de presión coherente —torr, milímetros de mercurio, kilopascales o atmósferas— y la herramienta devuelve el descenso de presión de vapor, la presión de vapor residual de la disolución P = P° − ΔP, la fracción molar del disolvente, una cadena de fórmula y la sustitución paso a paso que puede pegar en tareas, cuadernos de laboratorio o pruebas automatizadas.
Qué significan el descenso de presión de vapor y la forma coligativa de Raoult
El descenso de presión de vapor es la propiedad coligativa que cuantifica cuánto cae la presión de vapor en equilibrio de un disolvente cuando se disuelve un soluto no volátil. Como el soluto es no volátil, no aporta vapor propio, y la presión total del vapor del disolvente es igual a esa presión parcial. Ese único producto es lo que evalúa esta calculadora.
La fracción molar es adimensional y debe estar entre cero y uno inclusive: cero significa disolvente puro y descenso cero; uno significa soluto no volátil puro y supresión completa del vapor del disolvente en el modelo ideal. Los valores fuera de ese intervalo no son fracciones molares físicas y se rechazan en lugar de recortarse en silencio. La presión de vapor del disolvente puro debe medirse o consultarse a la temperatura de interés; esta herramienta no convierte temperaturas ni busca coeficientes de Antoine por usted.
El camino de comprobación recalcula x·P° con el mismo redondeo fijo usado para los campos publicados, de modo que una respuesta correcta siempre incluye pasos que puede verificar en pruebas, informes de laboratorio o hojas de ejercicios de química sobre el descenso coligativo de la presión de vapor.
Consejos prácticos, límites y búsquedas de química relacionadas
Mantenga la presión de vapor del disolvente puro en el mismo sistema de unidades que desee para ΔP y P; la calculadora es agnóstica de unidades y simplemente multiplica y resta. Prefiera enviar números en lugar de cadenas preformateadas cuando controle el cliente; las cadenas numéricas solo se aceptan si coinciden con un patrón numérico finito estricto.
Esta página está dirigida a quienes buscan una calculadora de descenso de presión de vapor, una herramienta coligativa de fracción molar de la ley de Raoult o ayuda en línea con tareas de ΔP = x·P°; no es un solucionador completo de presión total multicomponente por la ley de Raoult para solutos volátiles, ni una tabla de presiones de vapor de Antoine, ni una calculadora de aumento ebulloscópico o descenso crioscópico.
Prefiera esta capacidad cuando ya tenga la fracción molar del soluto y la presión de vapor del disolvente puro y solo necesite el descenso ideal no volátil; si su soluto es volátil, use en su lugar una suma de la ley de Raoult de dos componentes.
Qué puede hacer con ella
Comprobación de tareas de química para ΔP = x·P°
Los estudiantes introducen la fracción molar del soluto y la presión de vapor del disolvente puro de problemas de propiedades coligativas del libro de texto y comparan su ΔP y presión de la disolución escritos a mano con un resultado determinista antes de entregar.
Preparación de laboratorio para disoluciones diluidas no volátiles
Estime rápidamente cuánto cae la presión de vapor del disolvente para una fracción molar preparada cuando el modelo coligativo ideal de Raoult es aceptable para el trabajo de mesa.
Preguntas frecuentes
¿Qué ocurre cuando la fracción molar está fuera de 0 a 1?
Una fracción molar verdadera no puede ser negativa ni mayor que uno.
¿Funciona con solutos volátiles?
No. La forma ΔP = x·P° supone un soluto no volátil. Para dos componentes volátiles, sume las presiones parciales de la ley de Raoult para cada especie.
¿Qué unidades de presión debo usar?
Cualquier unidad coherente (torr, mmHg, kPa, atm, Pa). La calculadora multiplica x por P° sin convertir unidades; ΔP y P se devuelven en la misma unidad que P°.
¿Es gratuita la calculadora de descenso de presión de vapor?
La herramienta del navegador es gratuita y se ejecuta localmente.
¿Cómo introduzco un porcentaje de soluto?
Conviértalo antes en fracción: un diez por ciento de los moles es 0,1, no 10. El valor debe ser una fracción molar entre cero y uno, así que una fracción en masa o un porcentaje dan un resultado erróneo o se rechazan.
Herramientas relacionadas
Para desarrolladores — acceso por API
Todo lo de esta página está disponible por programación. Esta sección es para equipos que quieren integrarlo en sus sistemas; el resto puede usar la herramienta de arriba sin más.
Endpoint de API
¿Prefiere automatizarlo? Un POST autenticado crea la tarea; el resultado llega por webhook o enlace firmado. La misma capacidad también se ejecuta aquí en la web, por email y desde Telegram — y pronto también desde nuestra app.
Llámela desde su stack
curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/chem/vapor-pressure-lowering \
-H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"x":0.1,"p0":23.8}'const res = await fetch("https://api.kit.forhosting.com/chem/vapor-pressure-lowering", {
method: "POST",
headers: {
"Authorization": `Bearer ${process.env.KIT_KEY}`,
"Content-Type": "application/json"
},
body: JSON.stringify({
"x": 0.1,
"p0": 23.8
})
});
const { task_id } = await res.json();import os, requests
res = requests.post(
"https://api.kit.forhosting.com/chem/vapor-pressure-lowering",
headers={"Authorization": f"Bearer {os.environ['KIT_KEY']}"},
json={
"x": 0.1,
"p0": 23.8
},
)
task_id = res.json()["task_id"]<?php
$res = file_get_contents("https://api.kit.forhosting.com/chem/vapor-pressure-lowering", false, stream_context_create([
"http" => [
"method" => "POST",
"header" => "Authorization: Bearer " . getenv("KIT_KEY") . "\r\nContent-Type: application/json",
"content" => '{"x":0.1,"p0":23.8}',
],
]));
$task = json_decode($res, true);body := bytes.NewBufferString(`{"x":0.1,"p0":23.8}`)
req, _ := http.NewRequest("POST", "https://api.kit.forhosting.com/chem/vapor-pressure-lowering", body)
req.Header.Set("Authorization", "Bearer "+os.Getenv("KIT_KEY"))
req.Header.Set("Content-Type", "application/json")
res, _ := http.DefaultClient.Do(req)Ejemplo de solicitud
{
"x": 0.1,
"p0": 23.8
}Ejemplo de respuesta
{
"task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
"type": "chem.vapor_pressure_lowering",
"status": "queued",
"_links": {
"result": "/tasks/tsk_…/result"
}
}La API es asíncrona: la llamada devuelve un task_id al instante y el resultado llega por webhook. El polling está limitado a 1 req/s por tarea.
Precio
Precio publicado — sin tokens ni créditos inventados. Una tarea fallida no se cobra.
Límites
max_abs | 1000000000000 |
Errores
| HTTP | Código | Significado |
|---|---|---|
401 | unauthorized | API key ausente o inválida. |
402 | insufficient_balance | El saldo no cubre el precio de la tarea. |
404 | unknown_type | El tipo de tarea no existe. |
429 | rate_limited | Demasiadas peticiones. Use el webhook en vez de sondear. |
Notas técnicas
Las fracciones molares fuera del intervalo cerrado de cero a uno se rechazan con un error claro de invalid_input porque una fracción molar verdadera no puede ser negativa ni mayor que uno; la presión de vapor del disolvente puro debe ser estrictamente positiva para que el producto nunca invente una magnitud cero o negativa no física a partir de entradas incorrectas. El recorrido es aritmética pura determinista —sin red, sin semillas aleatorias, sin dependencia del reloj— de modo que el ejecutor gratuito del navegador y la API prepagada devuelven el mismo JSON tras un redondeo decimal fijo cada vez que se llama para comprobaciones de propiedades coligativas de química.
Qué significan el descenso de presión de vapor y la forma coligativa de Raoult
En la fisicoquímica introductoria, el límite diluido ideal se deduce de la ley de Raoult: la presión parcial del disolvente sobre la disolución es igual a la fracción molar del disolvente multiplicada por la presión de vapor del disolvente puro a la misma temperatura, de modo que P = x_disolvente·P°. El descenso se define por tanto como ΔP = P° − P, que se simplifica de inmediato a ΔP = x_soluto·P° cuando x_disolvente = 1 − x_soluto. A los docentes y a los correctores automáticos les importa tanto el rechazo de fracciones molares fuera de rango como el camino de éxito: un alumno que confunde fracción másica con fracción molar o que pega un porcentaje mayor que uno debe ver un mensaje explícito de invalid_input en lugar de un resultado absurdo mayor que P°.
Cómo llamar a la API y qué devuelve
La fracción molar del soluto x debe estar en el intervalo cerrado de cero a uno; la presión de vapor del disolvente puro p0 debe ser estrictamente positiva. Envíe un cuerpo JSON con dos números finitos obligatorios: x (alias mole_fraction, solute_mole_fraction, x_solute, chi y fraction) y p0 (alias pure_vapor_pressure, P0, p_pure, pure_solvent_vapor_pressure, solvent_vapor_pressure y P_pure). Los valores absolutos deben mantenerse dentro del límite publicado de un billón para que los productos intermedios sigan siendo finitos en doble precisión IEEE tanto en el Worker como en el navegador. En caso de éxito, la respuesta devuelve x y p0 redondeados, los refleja como mole_fraction, solute_mole_fraction, x_solute, pure_vapor_pressure y pure_solvent_vapor_pressure, fija x_solvent y solvent_mole_fraction en uno menos x, fija delta_p, vapor_pressure_lowering y lowering en el mismo ΔP redondeado, fija p_solution y solution_vapor_pressure en P° menos ΔP, formula en la cadena ΔP = x·P°, equation en una cadena de sustitución completa, message en un breve resumen en inglés y steps en un array ordenado de líneas de cálculo que incluye la presión de vapor residual de la disolución. La validación fallida —campos ausentes, números no finitos, valores fuera de los límites absolutos, fracción molar fuera de cero a uno o presión de vapor pura no positiva— devuelve invalid_input y nunca se cobra. El precio es una tarifa plana de $0.002 por solicitud correcta con unidad item y precio unitario marginal cero.
Consejos prácticos, límites y búsquedas de química relacionadas
Convierta los porcentajes a fracciones antes de llamar a la herramienta: un diez por ciento molar de soluto es x = 0.1, no diez. Al enseñar química, empareje ejemplos: agua a unos 23.8 torr con x = 0.1 da ΔP = 2.38 torr y presión de la disolución de unos 21.42 torr; una x más diluida de 0.01 con el mismo P° produce un descenso diez veces menor; x = 0 recupera la presión del disolvente puro con descenso cero; y envíe deliberadamente x = 1.5 o x = −0.1 para demostrar el camino duro de invalid_input que protege contra fracciones molares no físicas. Las tareas fallidas que devuelven invalid_input no consumen saldo prepagado, lo que mantiene baratos los scripts exploratorios cuando los alumnos envían deliberadamente fracciones molares fuera de rango. Las comprobaciones de ida y vuelta son fáciles: recalcule x·P° a mano y confirme que coincide con el vapor_pressure_lowering publicado dentro del mismo redondeo a doce decimales, y confirme que P° menos ΔP es igual a solution_vapor_pressure.
Casos de integración
Pruebas unitarias para solucionadores coligativos de estudiantes
Genere casos correctos conocidos de descenso de presión de vapor más fracciones molares deliberadas fuera de 0–1 como valores esperados en katas de programación de herramientas de química.
Preguntas técnicas
¿Qué es el descenso de presión de vapor?
Para una disolución diluida ideal de un soluto no volátil, ΔP = x_soluto·P°, donde P° es la presión de vapor del disolvente puro a la misma temperatura. La presión de vapor de la disolución es P = P° − ΔP = x_disolvente·P°.