Calculadora de composición de fase vapor

Datos de entrada de Raoult: fracciones molares líquidas y presiones de vapor puras

Modele un líquido ideal de dos componentes como un equilibrio de sistema abierto en el que cada componente aporta una presión parcial igual a su fracción molar en el líquido multiplicada por su presión de vapor pura a la temperatura del sistema. Las fracciones líquidas que suman más de uno no superan la validación porque una base binaria no puede exceder un mol completo. El motor no consulta constantes de Antoine ni convierte unidades: usted suministra P_i^sat ya evaluada a la temperatura de interés. Envíe x1 y x2 como números finitos en el intervalo cerrado de cero a uno; los alias opcionales mole_fraction_1, liquid_mole_fraction_1 y x_1 corresponden al primer componente, con los alias paralelos para el componente dos. Las presiones de vapor puras p1_sat y p2_sat deben ser números finitos no negativos en cualquier unidad de presión coherente —kilopascales, bares, atmósferas o torr— siempre que ambas presiones compartan esa unidad para que la presión total y las fracciones de vapor se mantengan adimensionales y coherentes. Se aceptan cadenas numéricas y se convierten igual que los números JSON. Los valores fuera del intervalo de cero a uno, los campos ausentes, las magnitudes no finitas y las presiones puras negativas generan invalid_input y no se cobran. Entradas idénticas siempre producen JSON idéntico porque el recorrido es aritmética pura sin red, sin semilla aleatoria y sin reloj, lo que hace que la calculadora de composición de fase vapor sea segura para fijar en pruebas automatizadas y oráculos de aula.

Cómo leer y1, y2, las presiones parciales y la presión total

En caso de éxito, la respuesta devuelve x1, x2, p1_sat y p2_sat tras un redondeo estable, y luego informa partial_pressure_1 igual a x1 por p1_sat y partial_pressure_2 igual a x2 por p2_sat. El campo total_pressure es la suma de esas dos presiones parciales y es el denominador usado para las fracciones de vapor. Los campos y1 e y2 son las fracciones molares de la fase vapor; vapor_mole_fractions las repite como objeto anidado para los clientes que prefieren un único mapa. La etiqueta de fórmula es siempre y_i = x_i·P_i^sat / P, y method es siempre raoult_vapor_phase_composition para que el código posterior pueda ramificar sin inspeccionar formas. Cuando ambas presiones de vapor puras son cero, o cuando ambas contribuciones del líquido desaparecen de modo que la suma es exactamente cero, el motor rechaza la solicitud con invalid_input y un mensaje que indica que la presión total es cero y las fracciones molares de la fase vapor no están definidas: este es el contrato del producto para el caso límite de presión cero, en lugar de devolver NaN o infinito. Use las presiones parciales cuando necesite intermedios al estilo Dalton para un informe; use y1 e y2 solas cuando un esquema de destilación solo necesita la composición del vapor; use total_pressure al comprobar que la presión del punto de burbuja coincide con una medición de laboratorio en las mismas unidades que las presiones puras que usted suministró.

Uso de la API, precios, flujos de aula y límites prácticos

Use la calculadora de composición de fase vapor gratuita en el navegador para comprobar tareas, demostraciones en clase y cálculos mentales rápidos de ELV sin instalar Aspen, CoolProp ni un simulador de procesos local. Envíe un cuerpo JSON con los cuatro campos obligatorios x1, x2, p1_sat y p2_sat (o sus alias documentados). Use la API prepagada cuando una plataforma de tutoría, un servicio de cuaderno de laboratorio, un pipeline de ingeniería química o un entorno de evaluación necesite un contrato estable con saldo KIT a $0.002 por elemento correcto; los fallos de validación nunca consumen saldo porque el motor rechaza la solicitud. Combine este endpoint con una herramienta de presión parcial cuando ya conozca las fracciones molares del gas y la presión total, o con utilidades de constante de equilibrio cuando el siguiente paso sea el avance de reacción en lugar de la separación de fases. Mantenga las presiones puras no negativas y dentro de los límites de magnitud publicados para que los aislamientos del Worker sigan siendo seguros. Los autores que publican SDK pueden llevar y1 e y2 directamente a tablas de interfaz junto a x1 y x2 del líquido: la misma disposición lado a lado que los estudiantes dibujan cuando aplican la ley de Raoult a mano en un esquema binario Txy o Pxy.