Calculadora de composição da fase vapor

Entradas da lei de Raoult: frações molares líquidas e pressões de vapor puras

Modele um líquido ideal de dois componentes como um equilíbrio de sistema aberto em que cada componente contribui com uma pressão parcial igual à sua fração molar líquida vezes a sua pressão de vapor pura na temperatura do sistema. Frações líquidas cuja soma ultrapassa um falham na validação, pois uma base binária não pode exceder um mol completo. O motor não consulta constantes de Antoine nem converte unidades: você fornece P_i^sat já avaliada na temperatura de interesse. Envie x1 e x2 como números finitos no intervalo fechado de zero a um; os aliases opcionais mole_fraction_1, liquid_mole_fraction_1 e x_1 correspondem ao primeiro componente, com os aliases paralelos para o segundo componente. As pressões de vapor puras p1_sat e p2_sat devem ser números finitos não negativos em qualquer unidade de pressão coerente — quilopascals, bars, atmosferas ou torr — desde que ambas compartilhem a mesma unidade, de modo que a pressão total e as frações de vapor permaneçam adimensionais e consistentes. Cadeias numéricas são aceitas e convertidas da mesma forma que números JSON. Valores fora do intervalo de zero a um, campos ausentes, magnitudes não finitas e pressões puras negativas levantam invalid_input e não são cobrados. Entradas idênticas sempre produzem o mesmo JSON, pois o caminho é aritmética pura, sem rede, sem semente aleatória e sem relógio, o que torna a calculadora de composição da fase vapor segura para fixar em testes automatizados e gabaritos de sala de aula.

Lendo y1, y2, as pressões parciais e a pressão total

Em caso de sucesso, a resposta devolve x1, x2, p1_sat e p2_sat após arredondamento estável, e em seguida informa partial_pressure_1 igual a x1 vezes p1_sat e partial_pressure_2 igual a x2 vezes p2_sat. O campo total_pressure é a soma dessas duas pressões parciais e é o denominador usado para as frações de vapor. Os campos y1 e y2 são as frações molares da fase vapor; vapor_mole_fractions as repete como um objeto aninhado para clientes que preferem um único mapa. O rótulo da fórmula é sempre y_i igual a x_i vezes P_i_sat sobre P, e method é sempre raoult_vapor_phase_composition, para que o código a jusante possa ramificar sem inspecionar formatos. Quando as duas pressões de vapor puras são zero, ou quando as duas contribuições líquidas se anulam de modo que a soma é exatamente zero, o motor recusa a requisição com invalid_input e uma mensagem que informa que a pressão total é zero e que as frações molares da fase vapor são indefinidas — este é o contrato do produto para o caso-limite de pressão zero, em vez de retornar NaN ou infinito. Use as pressões parciais quando precisar de intermediários no estilo de Dalton para um relatório; use apenas y1 e y2 quando um esboço de destilação precisar somente da composição do vapor; use total_pressure ao verificar se a pressão de ponto de bolha confere com uma medição de laboratório na mesma unidade das pressões puras que você forneceu.

Uso da API, preços, fluxos de sala de aula e limites práticos

Use a calculadora gratuita de composição da fase vapor no navegador para conferir lições de casa, demonstrações em aula e cálculos rápidos de ELV de cabeça, sem instalar Aspen, CoolProp ou um simulador de processos local. Autores que distribuem SDKs podem mapear y1 e y2 diretamente em tabelas de interface ao lado dos x1 e x2 líquidos — o mesmo layout lado a lado que os estudantes desenham ao aplicar a lei de Raoult à mão em um diagrama Txy ou Pxy binário. Envie um corpo JSON com os quatro campos obrigatórios x1, x2, p1_sat e p2_sat (ou seus aliases documentados). Use a API pré-paga quando uma plataforma de tutoria, serviço de caderno de laboratório, pipeline de engenharia química ou sandbox de avaliação precisar de um contrato estável com saldo KIT a US$ 0,002 por item bem-sucedido; falhas de validação nunca consomem saldo depois que o motor rejeita a requisição. Combine este endpoint com uma ferramenta de pressão parcial quando você já conhece as frações molares do gás e a pressão total, ou com utilitários de constante de equilíbrio quando o próximo passo é a extensão da reação, e não a separação de fases. Mantenha as pressões puras não negativas e dentro dos limites de magnitude publicados para que os isolates do Worker permaneçam seguros.