Calculadora de concentración de proteína
Obtenga la concentración de proteína directamente de su curva patrón: una absorbancia de 0,85 con pendiente 0,4 y ordenada en el origen 0,05 da 2 mg/mL. Funciona igual para Bradford, BCA o Lowry una vez ajustada la curva. Gratis en su navegador.
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Ejemplo resuelto
- Absorbancia
- 0,85
- Pendiente
- 0,4
- Intersección
- 0,05
- Absorbancia neta
- 0,8 mg/mL
- Concentración
- 2
La concentración de proteína es la cifra que necesita todo flujo de purificación, control de carga y preparación de ensayos, y la mayoría de los laboratorios aún la obtienen de una lectura de espectrofotómetro más una curva estándar lineal. Tras medir una absorbancia corregida con blanco y ajustar estándares de proteína conocidos a absorbancia igual a pendiente por concentración más intercepto, la inversión es una sola división: la concentración en miligramos por mililitro es la absorbancia menos el intercepto, dividida por la pendiente. Esta calculadora de concentración de proteína acepta esos tres números finitos, rechaza una pendiente nula que no puede invertir la curva y devuelve un resultado estable en miligramos por mililitro que coincide con la misma aritmética que aplicaría un cuaderno o el software de un lector de placas. Es independiente del ensayo: Bradford, BCA, Lowry y muchas curvas estándar ultravioleta comparten esta inversión lineal una vez conocidas pendiente e intercepto.
Cómo una curva estándar lineal se convierte en miligramos por mililitro
La mayoría de los ensayos de proteína colorimétricos y espectrofotométricos convierten una absorbancia medida en concentración con una curva estándar, no con un único coeficiente de extinción universal. Se pipetean masas conocidas de un estándar proteico como la albúmina sérica bovina en el mismo reactivo y camino óptico que las incógnitas, se lee la absorbancia a la longitud de onda del ensayo y se ajusta el rango lineal de trabajo a absorbancia igual a pendiente por concentración más intercepto.
La pendiente m tiene entonces unidades de absorbancia por miligramo por mililitro cuando los estándares se prepararon en miligramos por mililitro; el intercepto b es la absorbancia ajustada a proteína cero y absorbe residuales de blanco, reactivo y camino óptico que un blanco perfecto no eliminó. Conocidos esos dos números, cualquier absorbancia de muestra A se invierte a la concentración C igual a A menos b, dividida por m, y esta calculadora informa esa C en miligramos por mililitro.
La inversión es la misma aritmética de BCA, Lowry, unión de colorante Bradford, Pierce six-sixty y muchas curvas estándar ultravioleta: la química del colorante cambia la pendiente, no el álgebra. Esta herramienta no ajusta la curva por usted, no promedia pocillos réplica y no aplica modelos logísticos de cuatro parámetros; aplica la inversión lineal en la que usted ya confía desde una hoja de cálculo o el software del lector de placas. La pendiente cero se rechaza porque la división por cero no recupera un título.
Pueden aparecer concentraciones calculadas ligeramente negativas cuando una muestra ruidosa queda por debajo del intercepto; la aritmética devuelve el número para que los scripts de control de calidad marquen pocillos fuera de rango en lugar de ocultarlos con un recorte silencioso a cero. Conserve pendiente e intercepto del mismo ajuste, blanco, longitud de onda y camino óptico que la lectura de la muestra; mezclar curvas entre instrumentos sin renormalizar distorsionará la escala aunque la aritmética sea correcta.
Flujos de laboratorio, límites e intención de búsqueda de esta herramienta
Flujo típico: corra estándares de proteína en miligramos por mililitro, ajuste la región lineal para obtener pendiente e intercepto, corrija con blanco la absorbancia de la muestra, introduzca esos tres números y registre la concentración en miligramos por mililitro junto al identificador de la muestra. Las fracciones de purificación, los controles de carga igual de lisados celulares, la preparación de ensayos enzimáticos y los laboratorios docentes necesitan la misma inversión determinista sin reabrir una hoja de cálculo.
Límites: esta herramienta no sustituye la necesidad de estándares, no corrige la respuesta no lineal del colorante a alta carga de proteína, no convierte entre equivalentes BSA y masa real del analito para cada especie proteica, y siempre informa miligramos por mililitro—si su curva se ajustó en microgramos por mililitro, reescale la pendiente antes de llamar. Diluya las muestras que lean por encima del estándar más alto hasta el rango lineal en lugar de extrapolar a ciegas.
La intención de búsqueda de esta página incluye calculadora de concentración de proteína, absorbancia a mg/mL desde una curva estándar, pendiente e intercepto de curva estándar de proteína en línea, y cuantificación colorimétrica de proteína por regresión lineal.
Qué puede hacer con ella
Título independiente del ensayo desde una curva ajustada
Invierta la pendiente y el intercepto de curvas BCA, Lowry, Bradford o ultravioleta a miligramos por mililitro tras cada lectura de absorbancia corregida con blanco.
Fracciones de purificación y controles de carga
Convierta la absorbancia de cada fracción con la pendiente y el intercepto de la placa en mg/mL para seguimiento de columna, carga proteica igual y liberación de intermedios de proceso.
Enseñanza de curvas estándar lineales
Muestre a los estudiantes cómo A = m·C + b se invierte a C = (A − b)/m en mg/mL, y cómo una pendiente cero se rechaza en lugar de producir un infinito silencioso.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se calcula la concentración de proteína a partir de la absorbancia?
Envíe absorbancia finita más la pendiente de la curva estándar lineal (distinta de cero) y el intercepto.
¿Qué unidades usa el resultado?
Siempre miligramos por mililitro (mg/mL). Ajuste sus estándares en mg/mL para que la pendiente sea absorbancia por mg/mL. Si ajustó en µg/mL, convierta la pendiente antes de llamar.
¿Qué significan la pendiente y el intercepto?
Provienen del ajuste de sus estándares de proteína: absorbancia ≈ pendiente × concentración + intercepto en el rango lineal. Use el mismo blanco, longitud de onda, camino óptico y unidades para muestras y estándares.
¿Por qué se rechazó mi solicitud?
La pendiente nula no puede invertir la curva estándar.
¿Qué hago si medí una muestra de proteína diluida?
Multiplique la concentración obtenida por el factor de dilución, o diluya la muestra hasta que la lectura quede dentro del rango lineal de sus patrones antes de convertirla. El resultado corresponde a lo que había en la cubeta o el pocillo.
Herramientas relacionadas
Para desarrolladores — acceso por API
Todo lo de esta página está disponible por programación. Esta sección es para equipos que quieren integrarlo en sus sistemas; el resto puede usar la herramienta de arriba sin más.
Endpoint de API
¿Prefiere automatizarlo? Un POST autenticado crea la tarea; el resultado llega por webhook o enlace firmado. La misma capacidad también se ejecuta aquí en la web, por email y desde Telegram — y pronto también desde nuestra app.
Llámela desde su stack
curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/bio/protein-concentration \
-H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"absorbance":0.85,"slope":0.4,"intercept":0.05}'const res = await fetch("https://api.kit.forhosting.com/bio/protein-concentration", {
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const { task_id } = await res.json();import os, requests
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headers={"Authorization": f"Bearer {os.environ['KIT_KEY']}"},
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"slope": 0.4,
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task_id = res.json()["task_id"]<?php
$res = file_get_contents("https://api.kit.forhosting.com/bio/protein-concentration", false, stream_context_create([
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$task = json_decode($res, true);body := bytes.NewBufferString(`{"absorbance":0.85,"slope":0.4,"intercept":0.05}`)
req, _ := http.NewRequest("POST", "https://api.kit.forhosting.com/bio/protein-concentration", body)
req.Header.Set("Authorization", "Bearer "+os.Getenv("KIT_KEY"))
req.Header.Set("Content-Type", "application/json")
res, _ := http.DefaultClient.Do(req)Ejemplo de solicitud
{
"absorbance": 0.85,
"slope": 0.4,
"intercept": 0.05
}Ejemplo de respuesta
{
"task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
"type": "bio.protein_concentration",
"status": "queued",
"_links": {
"result": "/tasks/tsk_…/result"
}
}La API es asíncrona: la llamada devuelve un task_id al instante y el resultado llega por webhook. El polling está limitado a 1 req/s por tarea.
Precio
Precio publicado — sin tokens ni créditos inventados. Una tarea fallida no se cobra.
Errores
| HTTP | Código | Significado |
|---|---|---|
401 | unauthorized | API key ausente o inválida. |
402 | insufficient_balance | El saldo no cubre el precio de la tarea. |
404 | unknown_type | El tipo de tarea no existe. |
429 | rate_limited | Demasiadas peticiones. Use el webhook en vez de sondear. |
Notas técnicas
Las llamadas API exitosas cuestan $0.002; la entrada inválida no se factura.
Contrato de entrada, campos de respuesta y reglas de validación
Ejemplo: absorbancia cero punto ocho cinco, pendiente cero punto cuatro, intercepto cero punto cero cinco produce absorbancia neta cero punto ocho y concentración dos miligramos por mililitro. Si midió un alícuota diluido, multiplique la concentración devuelta por el factor de dilución en su propio script, o diluya la muestra para que la lectura quede dentro del rango lineal de los estándares antes de invertir. No mezcle una pendiente ajustada en microgramos por mililitro con este contrato de miligramos por mililitro sin convertir primero la pendiente. Envíe por POST un cuerpo JSON con tres números finitos obligatorios. La absorbancia obligatoria es la lectura de muestra corregida con blanco—los alias incluyen od, abs, A, sample_absorbance y reading. La pendiente obligatoria es el coeficiente lineal m distinto de cero de A igual a m por C más b, con alias m, standard_slope, curve_slope y calibration_slope; sus unidades deben ser absorbancia por miligramo por mililitro para que el resultado invertido sea miligramos por mililitro. El intercepto obligatorio es el intercepto en y finito b, con alias b, standard_intercept, curve_intercept e y_intercept; puede ser positivo, negativo o cero. En el éxito la respuesta repite absorbance, slope e intercept con redondeo estable a doce decimales, más net_absorbance como absorbancia menos intercepto, concentration como resultado numérico principal en miligramos por mililitro, unit como la cadena mg/mL, formula que reafirma la inversión, y message como resumen breve en inglés. Campos ausentes, cadenas no finitas, tipos booleanos y una pendiente exactamente cero fallan con invalid_input y no se facturan. El precio del trabajo exitoso es un $0.002 fijo con unidad item.
Flujos de laboratorio, límites e intención de búsqueda de esta herramienta
Los scripts de automatización pueden guardar pendiente e intercepto por placa o por lote de kit y llamar a la API tras cada captura de absorbancia. La validación fallida no consume saldo prepago, así que los scripts exploratorios que prueban pendientes vacías siguen siendo baratos. Las comprobaciones de ida y vuelta son directas: vuelva a calcular absorbancia menos intercepto dividido por pendiente y confirme la igualdad con concentration dentro del redondeo publicado, y luego confirme que una pendiente cero pasa la respuesta de éxito a invalid_input con un mensaje de campo claro. El trabajo API exitoso se factura a $0.002 por llamada.
Preguntas técnicas
¿Cuánto cuesta la calculadora de concentración de proteína?
La herramienta del navegador es gratuita. Las solicitudes API usan saldo prepago KIT a $0.002 por llamada exitosa; la entrada inválida no se factura.