Zellverdünnungsrechner

Zellkultur beginnt fast immer mit einem gezählten Stock, der dichter ist als die Dichte, die Sie in einem Kolben, einer Platte oder einer Assay-Vertiefung wünschen. Ein Zellverdünnungsrechner macht aus diesem gezählten Stock Pipettiervolumina: wie viel Suspension Sie überführen und wie viel Medium oder Puffer Sie zugeben, damit die Mischung ein gewähltes Endvolumen bei einer gewählten Zieldichte erreicht. Diese Fähigkeit nimmt die anfängliche Zellkonzentration, die gewünschte Zellkonzentration und das Endvolumen entgegen und liefert Probenvolumen sowie Verdünnervolumen aus der Erhaltungsidentität: Stockdichte mal Probenvolumen gleich Zieldichte mal Endvolumen. Sie lehnt ein dichteres Ziel als den Stock ab, weil Verdünnung Zellen nicht aufkonzentrieren kann. Einheiten bleiben auf beiden Seiten konsistent: Zellen pro Milliliter mit Millilitern, oder jedes passende Paar, das Sie bereits am Tisch verwenden.

Was die Verdünnung einer Zellsuspension am Tisch bedeutet

Eine Zählung im Hämocytometer, ein automatischer Zähler oder eine Umrechnung von OD zu CFU liefert Ihnen eine Stockdichte in Zellen pro Milliliter oder koloniebildenden Einheiten pro Milliliter. Das Beimpfen einer Sechs-Well-Platte, das Anfahren eines Spinners oder das Setzen einer Infektionsmultiplizität braucht meist eine niedrigere Arbeitsdichte in einem angegebenen Mediumvolumen. Weil Zellen erhalten bleiben, wenn Sie nur Verdünner zugeben, muss das Produkt aus Stockdichte und der Aliquote, die Sie pipettieren, dem Produkt aus gewünschter Dichte und gefülltem Endvolumen gleichen.

Die Umstellung ist unmittelbar: das Probenvolumen ist gewünschte Konzentration mal Endvolumen geteilt durch Anfangskonzentration, und das Verdünnervolumen ist der Rest, der diese Aliquote bis zur Kolbenmarke bringt. Hat der Stock zwei Komma vier Millionen Zellen pro Milliliter und Sie wollen fünfhunderttausend Zellen pro Milliliter in zehn Millilitern, überführen Sie zwei Komma null acht drei Milliliter Stock und geben sieben Komma neun eins sieben Milliliter Medium zu.

Wenn Gewünschtes und Anfangswert gleich sind, ist das Probenvolumen das gesamte Endvolumen und der Verdünner null — eine nützliche Heftprüfung, dass der Rechner keine Verdünnung erfindet. Die Suchabsicht dieser Seite ist Zellverdünnungsrechner, Verdünnungsvolumina einer Zellsuspension, wie viel Stock für eine Zielzelldichte zu pipettieren ist, und Probe plus Verdünner aus einer Hämocytometerzählung — kein chemischer Molaritätslöser C1V1=C2V2, auch wenn die Algebra eine nahe Verwandte ist.

Abläufe, Einheiten, Preis und verwandte Suchabsicht

Unterrichtslabore können eine Lehrbuchzählung festlegen, damit Studierende die Umstellung ohne Rechenfehler üben. Richten Sie die Einheiten selbst aus: ist die Dichte Zellen pro Milliliter, ist das Volumen Milliliter; arbeiten Sie in Mikrolitern, nutzen Sie Zellen pro Mikroliter oder rechnen Sie zuerst um — die Engine wandelt niemals Milliliter in Mikroliter. Dies ist kein chemischer Molaritäts-Verdünnungslöser, keine serielle Verdünnungskette und kein OD600-zu-CFU-Umrechner, auch wenn diese Werkzeuge oft neben der Zellsuspensionsvorbereitung in derselben Sitzung stehen.

Suchphrasen, die hierher gehören, umfassen Zellverdünnungsrechner, Zellsuspension auf Zielkonzentration verdünnen, wie viel Medium nach einer Zellzählung zuzugeben ist, und Probenvolumen für die Aussaatdichte. Fehlgeschlagene Prüfung verbraucht kein vorausbezahltes Guthaben, daher bleiben Erkundungsskripte, die ein zu dichtes Ziel prüfen, günstig.