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Calculateur de dilution cellulaire

À partir d'un stock à 2 400 000 cellules/mL, obtenir 500 000 cellules/mL dans 10 mL demande un peu plus de 2 mL de suspension et un peu moins de 8 mL de milieu, soit un facteur de dilution de 4,8. Gratuit dans votre navigateur.

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Si vous saisissez
Concentration initiale
2 400 000
Concentration souhaitée
500 000
Volume final
10
Vous obtenez
Volume de l'échantillon
2,0833333333
Volume de diluant
7,9166666667
Facteur de dilution
4,8

Le travail de culture cellulaire part presque toujours d'un stock dénombré plus dense que la densité que vous souhaitez dans un flacon, une plaque ou un puits d'essai. Un calculateur de dilution cellulaire transforme ce stock dénombré en volumes de pipette : quelle quantité de suspension transférer, et quelle quantité de milieu ou de tampon ajouter pour que le mélange atteigne un volume final et une densité cible choisis. Cette capacité accepte la concentration cellulaire initiale, la concentration souhaitée et le volume final, puis renvoie le volume d'échantillon et le volume de diluant à partir de l'identité de conservation : densité de stock fois volume d'échantillon égale densité cible fois volume final. Elle refuse une cible plus dense que le stock, car une dilution ne peut pas concentrer les cellules. Les unités restent cohérentes des deux côtés : cellules par millilitre avec des millilitres, ou toute paire équivalente que vous utilisez déjà au banc.

Ce que signifie au banc la dilution d'une suspension cellulaire

Un comptage à l'hémocytomètre, un compteur automatique ou une conversion OD vers CFU vous donne une densité de stock en cellules par millilitre ou en unités formant colonie par millilitre. Ensemencer une plaque à six puits, démarrer un spinner ou fixer une multiplicité d'infection exige en général une densité de travail plus basse dans un volume de milieu déclaré.

Parce que les cellules se conservent lorsque vous n'ajoutez que du diluant, le produit de la densité de stock et de l'aliquote que vous pipetez doit égaler le produit de la densité souhaitée et du volume final rempli. Le réarrangement est immédiat : le volume d'échantillon égale la concentration souhaitée fois le volume final divisé par la concentration initiale, et le volume de diluant est le reste qui amène cette aliquote jusqu'à la marque du flacon.

Si le stock fait deux virgule quatre millions de cellules par millilitre et que vous voulez cinq cent mille cellules par millilitre dans dix millilitres, vous transférez deux virgule zéro huit trois millilitres de stock et ajoutez sept virgule neuf un sept millilitres de milieu. Lorsque le souhaité égale l'initial, le volume d'échantillon est tout le volume final et le diluant est zéro — un contrôle utile de carnet montrant que le calculateur n'invente pas une dilution.

L'intention de recherche de cette page est calculateur de dilution cellulaire, volumes de dilution d'une suspension cellulaire, quelle quantité de stock pipeter pour une densité cellulaire cible, et échantillon plus diluant à partir d'un comptage à l'hémocytomètre — non un solveur chimique de molarité C1V1=C2V2, même si l'algèbre en est proche parente.

Flux, unités, tarif et intention de recherche associée

Les laboratoires d'enseignement peuvent figer un comptage de manuel pour que les étudiants s'exercent au réarrangement sans faux pas arithmétiques. Alignez vous-même les unités : si la densité est en cellules par millilitre, le volume est en millilitres ; si vous travaillez en microlitres, utilisez des cellules par microlitre ou convertissez d'abord — le moteur ne convertit jamais les millilitres en microlitres.

Ce n'est pas un solveur de dilution de molarité chimique, ni une chaîne de dilutions en série, ni un convertisseur OD600 vers CFU, même si ces outils voisinent souvent la préparation de suspension cellulaire dans la même séance. Les expressions de recherche qui appartiennent ici comprennent calculateur de dilution cellulaire, diluer une suspension cellulaire jusqu'à une concentration cible, quelle quantité de milieu ajouter après un comptage cellulaire, et volume d'échantillon pour une densité d'ensemencement.

Une validation échouée ne consomme pas le solde prépayé, aussi les scripts exploratoires qui testent une cible trop dense restent bon marché.

Ensemencement de plaques et de flacons après un comptage

Après un comptage à l'hémocytomètre ou automatique, saisissez la densité de stock, la densité d'ensemencement souhaitée et le volume du puits ou du flacon pour obtenir l'aliquote de stock et le milieu à ajouter.

Suspensions de travail pour dosages et infection

Préparez une densité cellulaire de travail pour ELISA, cytométrie en flux ou multiplicité d'infection sans réarranger C1V1 à la main dans chaque protocole.

Laboratoires d'enseignement et recettes d'ensemencement LIMS

Les outils pédagogiques et les scripts d'inventaire appellent une extrémité déterministe afin que devoirs d'étudiants et fiches d'ensemencement de production partagent les mêmes volumes d'échantillon et de diluant.

Comment calculer les volumes de dilution cellulaire à partir d'un comptage de stock ?

Le volume d'échantillon est (souhaitée × volume final) / initiale ; le diluant est le volume final moins cette aliquote.

Que se passe-t-il si la concentration cellulaire souhaitée dépasse celle du stock ?

Une dilution ne peut pas élever la densité cellulaire ; concentrez d'abord la culture ou choisissez une cible plus basse. Ces échecs ne sont pas facturés.

Quelles unités dois-je utiliser pour la concentration et le volume ?

Toute paire cohérente : cells/mL avec mL, CFU/mL avec mL, ou cells/µL avec µL. Le calculateur ne convertit pas les unités ; gardez les deux côtés de l'identité à la même échelle.

Qu'est-ce que le facteur de dilution dans la réponse ?

Une baisse de 1×10^6 à 1×10^5 cells/mL est un facteur de dix.

Que signifie un volume d'échantillon égal au volume final ?

Cela signifie que la densité cible est identique à celle du stock : aucun diluant n'est nécessaire et vous utilisez la suspension telle quelle. C'est un contrôle rapide de la cohérence des valeurs saisies.

Tout sur cette page est disponible par programmation. Cette section s'adresse aux équipes qui veulent l'intégrer à leurs systèmes ; les autres peuvent simplement utiliser l'outil ci-dessus.

POSThttps://api.kit.forhosting.com/bio/cell-dilution

Authentification par jeton Bearer : un seul POST met la tâche en file d’attente, et le résultat vous parvient par webhook ou lien signé.

curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/bio/cell-dilution \
  -H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"initial_concentration":2400000,"desired_concentration":500000,"final_volume":10}'
{
  "initial_concentration": 2400000,
  "desired_concentration": 500000,
  "final_volume": 10
}
{
  "task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
  "type": "bio.cell_dilution",
  "status": "queued",
  "_links": {
    "result": "/tasks/tsk_…/result"
  }
}

L’API est asynchrone : chaque appel renvoie un task_id immédiatement, puis vous interrogez l’état à raison d’une requête par seconde.

par requête$0.002

Le prix est publié, sans tokens ni crédits. Une tâche qui échoue n’est pas facturée.

HTTPCodeSignification
401unauthorizedClé API absente ou invalide : vérifiez l’en-tête Authorization.
402insufficient_balanceSolde insuffisant : rechargez votre compte pour lancer cette tâche.
404unknown_typeType de tâche inconnu : vérifiez le champ type de votre requête.
429rate_limitedTrop de requêtes : ralentissez la cadence, puis réessayez.

Les entrées invalides échouent avec invalid_input et ne sont pas facturées.

Ce que signifie au banc la dilution d'une suspension cellulaire

Une cible plus dense que le stock n'est pas une dilution ; il faudrait une centrifugation, un filtre ou une culture plus riche, aussi cet extrémité échoue avec invalid_input au lieu de renvoyer un diluant négatif.

Contrat d'entrée, champs de réponse et validation

La concentration souhaitée ne doit pas dépasser la concentration initiale. Les champs manquants, les densités ou le volume non positifs et une cible au-dessus du stock ne sont pas facturés. Envoyez par POST un corps JSON avec trois nombres finis positifs obligatoires : initial_concentration comme densité cellulaire de stock C1 (alias c1, stock_concentration, cell_concentration, stock, initial), desired_concentration comme densité cible C2 dans la même unité (alias c2, target_concentration, final_concentration, desired, target) et final_volume comme volume rempli V2 (alias v2, volume, target_volume, v_final). Les concentrations et le volume peuvent arriver comme nombres JSON ou chaînes numériques ; les booléens, les chaînes vides et les valeurs non finies échouent avec invalid_input en nommant le champ. Exemple : initial_concentration deux millions quatre cent mille, desired_concentration cinq cent mille, final_volume dix renvoie sample_volume deux virgule zéro huit trois périodique, diluent_volume sept virgule neuf un six périodique et dilution_factor quatre virgule huit. Une baisse d'un facteur dix d'un million à cent mille cellules par millilitre dans dix millilitres renvoie sample_volume un et diluent_volume neuf avec dilution_factor dix. En cas de succès, la réponse répète les trois entrées avec un arrondi stable à douze décimales, plus sample_volume comme aliquote de stock à pipeter, diluent_volume comme milieu ou tampon à ajouter, dilution_factor comme C1 sur C2, formula qui rappelle les deux identités de volume, et un message bref en anglais. Le travail réussi est tarifé à un forfait $0.002 avec unit item.

Flux, unités, tarif et intention de recherche associée

Flux typique : comptez le stock, choisissez une densité d'ensemencement et un volume de flacon ou de puits, envoyez les trois nombres, pipetez sample_volume de cellules et complétez le volume avec diluent_volume de milieu. Les scripts d'ensemencement de plaques peuvent appeler l'API après chaque comptage afin que les recettes à six puits, vingt-quatre puits et T-75 restent cohérentes sans un tableur caché dans chaque carnet. Les contrôles aller-retour sont directs : confirmez que échantillon plus diluant égale le volume final après l'arrondi publié, que échantillon fois initial égale souhaité fois final dans l'arrondi, et qu'élever le souhaité au-dessus de l'initial bascule la réponse du succès vers invalid_input.

Combien coûte le calculateur de dilution cellulaire ?

L'outil du navigateur est gratuit. Les requêtes API utilisent le solde prépayé KIT à $0.002 par appel réussi ; une entrée invalide n'est pas facturée.

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