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Calculadora de ordem de reação a partir de dados de velocidade, grátis

Se ao dobrar a concentração de 0,1 para 0,2 a velocidade inicial passa de 0,01 para 0,04, a reação é de segunda ordem nesse reagente. Informe as duas velocidades e as concentrações correspondentes para obter a ordem n. Grátis no seu navegador.

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  • Sem cadastro
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Se você digitar
Taxa1
0,04
Taxa2
0,01
Concentração1
0,2
Concentração2
0,1
Você obtém
Ordem
2
Razão de taxas
4
Razão de concentração
2
Ordem inteira mais próxima
2

Esta calculadora de ordem de reação a partir de dados de velocidade encontra a ordem de reação n, em relação a um reagente, a partir de dois experimentos de taxa inicial. Quando a concentração dobra, e a taxa quadruplica, a ordem é dois; quando a taxa escala um para um com a concentração, a ordem é um; uma taxa que não muda com a concentração é de ordem zero. O caminho é aritmética totalmente determinística em ponto flutuante, sem chamadas de rede, sem amostragem e sem atalhos que dependam de data. Concentrações iguais são rejeitadas, porque a razão logarítmica de concentração seria zero, e a ordem não pode ser determinada.

O que significa a ordem de reação a partir de dois experimentos e o que a resposta contém

No ensino elementar de cinética, a lei de velocidade para um único reagente de interesse costuma ser escrita como taxa igual a k vezes a concentração de A elevada à potência n. Quando dois experimentos de taxa inicial cuidadosamente projetados mantêm a temperatura e as outras espécies fixas, e mudam apenas a concentração de A, a constante de velocidade desconhecida se cancela na razão das duas taxas.

Isso deixa taxa1 sobre taxa2 igual à razão de concentração elevada a n, o que se rearranja para n igual ao logaritmo da razão de taxas dividido pelo logaritmo da razão de concentração. Qualquer base de log positiva funciona, porque a base se cancela; esta calculadora usa logaritmos naturais internamente, e reporta uma ordem estável em ponto flutuante.

Onde a ordem a partir de taxas se encaixa nos estudos, nos laboratórios e no software

Estudantes encontram o método das taxas iniciais quando uma tabela de livro didático lista dois ou mais experimentos com concentrações iniciais diferentes e taxas iniciais medidas, e a tarefa é ler a ordem em relação a um reagente. Professores podem pré-gerar gabaritos para ordens inteiras limpas, e para floats não inteiros levemente ruidosos, sem confiar em aplicativos opacos, que arredondam silenciosamente ou trocam bases de log.

Desenvolvedores chamam o mesmo contrato a partir de scripts para gerar vetores de teste determinísticos para treinadores de cinética, normalizar pares importados de laboratório antes de plotar inclinações log-log, ou atender enunciados de desafios de programação que exigem n, em vez de um palpite decidido a olho. A prática de competições costuma precisar de uma fonte rápida e offline de ordens, para que as soluções possam ser conferidas sem calculadoras gráficas sob pressão de tempo.

Ferramentas de produto e de educação usam a identidade quando um aluno digita duas taxas e duas concentrações, e a interface precisa mostrar se a reação é de ordem zero, um, ou dois, naquela espécie.

Lição de casa e treinos de cinética

Encontre a ordem n a partir de tabelas de dois experimentos de livro didático, e verifique conclusões de primeira, segunda, ou ordem zero, antes de escrever a lei de velocidade completa.

Conferência de relatórios de laboratório

Transforme duas taxas iniciais medidas e as concentrações correspondentes de reagente em uma ordem reproduzível, para relatórios de laboratório e gabaritos.

Como a ordem de reação é definida aqui?

Qualquer base de log positiva é equivalente, porque a base se cancela.

As taxas ou concentrações podem ser zero ou negativas?

Não. As duas taxas e as duas concentrações precisam ser números finitos estritamente positivos, para que as razões logarítmicas sejam definidas, neste método elementar.

Isso ajusta uma lei de velocidade completa com múltiplos reagentes?

Não. Ela apenas calcula a ordem em relação a um reagente, a partir de dois pares de taxa-concentração dessa espécie. Use ferramentas dedicadas se precisar de ajuste com múltiplas espécies.

O que precisa ficar igual entre os dois experimentos?

Tudo, menos a concentração do reagente estudado: a temperatura e as outras espécies devem ficar fixas. Assim a constante de velocidade se cancela na razão das duas velocidades e só sobra a ordem.

E se os dados derem uma ordem que não é um número inteiro?

A calculadora mostra o valor exato e também a ordem inteira mais próxima, com um indicador de que o resultado está perto o bastante para contar como esse inteiro. Dados de laboratório com algum ruído costumam cair perto de 0, 1 ou 2.

Tudo nesta página está disponível via API. Esta seção é para equipes que querem integrar a ferramenta aos próprios sistemas; quem não precisa disso pode simplesmente usar a ferramenta acima.

POSThttps://api.kit.forhosting.com/chem/reaction-order-from-rates

Autenticação por token Bearer. Um único POST coloca a tarefa na fila; o resultado chega por webhook ou link assinado.

curl -X POST https://api.kit.forhosting.com/chem/reaction-order-from-rates \
  -H "Authorization: Bearer $KIT_KEY" \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"rate1":0.04,"rate2":0.01,"concentration1":0.2,"concentration2":0.1}'
{
  "rate1": 0.04,
  "rate2": 0.01,
  "concentration1": 0.2,
  "concentration2": 0.1
}
{
  "task_id": "tsk_a1b2c3d4e5f6a1b2c3d4e5f6",
  "type": "chem.reaction_order_from_rates",
  "status": "queued",
  "_links": {
    "result": "/tasks/tsk_…/result"
  }
}

A API é assíncrona: cada chamada devolve um task_id na hora. Se preferir polling, consulte o status a até 1 requisição por segundo.

por chamadaUS$ 0,002

Preço publicado, sem tokens nem créditos escondidos. Tarefa que falha não é cobrada.

max_abs_value1000000000000000
HTTPCódigoO que significa
401unauthorizedToken ausente ou inválido. Confira o header Authorization.
402insufficient_balanceSaldo insuficiente para esta tarefa. Faça uma recarga e tente de novo.
404unknown_typeEsse tipo de tarefa não existe. Confira o campo type no catálogo.
429rate_limitedMuitas requisições em pouco tempo. Espere um instante e tente de novo.

Insira rate1 e rate2, junto com as concentrações correspondentes do reagente que você variou; o mecanismo devolve n pela identidade clássica do método das taxas iniciais, n igual ao log da razão de taxas sobre o log da razão de concentrações.

O que significa a ordem de reação a partir de dois experimentos e o que a resposta contém

A resposta inclui rate1, rate2, concentration1 e concentration2 normalizados, a ordem calculada, o rate_ratio e o concentration_ratio usados na fórmula, um auxiliar nearest_integer_order, para respostas de livro didático que esperam 0, 1, ou 2, uma flag is_integer_order, quando o resultado em ponto flutuante está dentro de uma tolerância de arredondamento desse inteiro, o rótulo de método method_of_initial_rates, a precisão usada, e uma pequena string de fórmula. Não há regressão de caixa-preta sobre muitos pontos, nem caminho simbólico de CAS: o mecanismo avalia a identidade de razão em forma fechada dentro do intervalo de magnitude suportado, ou rejeita a entrada com invalid_input. Os casos rejeitados incluem campos ausentes, valores não finitos, taxas ou concentrações não positivas, magnitudes acima do teto documentado, e qualquer par em que concentration1 seja igual a concentration2, porque então o denominador, o log da razão de concentração, é zero, e a ordem fica indefinida a partir desses dois ensaios isoladamente.

Como taxas e concentrações são lidas e como a ordem permanece reproduzível

Sinais de mais opcionais no início e notação científica em strings numéricas são permitidos quando interpretáveis como decimais finitos; espaços incorporados, prefixos hexadecimais e tokens não numéricos são rejeitados com uma mensagem clara, para que uma célula ruim não vire uma ordem errada. As duas taxas e as duas concentrações precisam ser estritamente positivas: valores zero ou negativos tornam as razões logarítmicas indefinidas, para números reais, nesse cenário elementar. Os campos preferenciais são rate1 e rate2, para as duas taxas iniciais medidas, em unidades consistentes, como mols por litro por segundo, e concentration1 e concentration2, para os níveis do reagente nesses mesmos dois experimentos. As concentrações precisam ser diferentes; se forem iguais, dentro de uma tolerância relativa estrita, a solicitação falha com invalid_input, nomeando que as concentrações não podem ser iguais. Um campo opcional precision, com os apelidos decimals e dp, escolhe quantas casas decimais expor para os campos numéricos, com padrão de dez e teto de quinze, para que os goldens em JSON permaneçam estáveis.

Onde a ordem a partir de taxas se encaixa nos estudos, nos laboratórios e no software

Nesta página, o trabalho roda inteiramente no seu navegador; pela API, cada consulta bem-sucedida custa US$ 0,002, a validação que falha não é cobrada, e nada fica armazenado depois que a resposta retorna. Essa divisão — exploração interativa gratuita e uma API paga e idêntica — segue o restante do catálogo tier A do KIT e permite passar de uma demonstração em sala de aula para um pipeline automatizado sem mudar o resultado matemático. Combine-a com ferramentas de Arrhenius ou de meia-vida, quando precisar de outros passos relacionados de cinética, e com outros endpoints de química quando estiver montando um pequeno laboratório de auxiliares gratuitos e determinísticos de físico-química.

Fixtures determinísticos de teste

Gere campos estáveis de ordem, razão, e inteiro mais próximo, para testes unitários, aplicativos de tutoria, e asserções de CI, sem rederivar razões logarítmicas à mão.

Quanto custa a calculadora de ordem de reação a partir de dados de velocidade?

É gratuita no seu navegador, nesta página. Pela API, uma solicitação bem-sucedida custa US$ 0,002; entradas inválidas não são cobradas.

O que acontece se as duas concentrações forem iguais?

A entrada é rejeitada com invalid_input. Concentrações iguais tornam log(conc1/conc2) zero, então a ordem não pode ser determinada a partir desses dois experimentos isoladamente.

Ver a documentação completa do KIT →