Calculadora de gás coletado sobre água

Quando um gás é gerado no laboratório e capturado por deslocamento de água, o volume acima do líquido fica saturado de vapor de água. A leitura do manômetro ou barômetro é portanto a soma de duas pressões parciais: o gás seco que importa e a pressão de vapor de equilíbrio da água na temperatura de coleta. A lei de Dalton das pressões parciais se rearranja à correção clássica de livro: P gás igual a P total menos P H2O. Alunos aplicam a fórmula antes de usar a lei dos gases ideais para achar moles de hidrogênio, oxigênio ou nitrogênio a partir de volumes de eudiômetro; instrutores de laboratório conferem tabelas de relatório com a mesma forma fechada; químicos analíticos e de processo convertem leituras de medidores de gás úmido ou de chaminé em pressões parciais secas para balanços de massa. Esta calculadora aceita a pressão total do gás úmido e a pressão de vapor de água em qualquer unidade coerente, devolve a pressão parcial do gás seco com frações molares de vapor e gás seco, rótulos de unidade e a string da fórmula para auditoria, e rejeita pressão de vapor que exceda o total para que uma composição não física não vire gás seco negativo silencioso.

Como o gás coletado sobre água define a pressão parcial do gás seco

Parta do arranjo de laboratório da química geral: um gás liberado de uma reação é coletado por deslocamento de água, de modo que o espaço de cabeça fica em contato com água líquida tempo suficiente para atingir o equilíbrio vapor–líquido de H2O. A pressão total medida desse gás úmido é então a soma da pressão parcial do gás produto seco e da pressão de vapor de equilíbrio da água na temperatura de coleta.

A lei de Dalton das pressões parciais afirma que P total igual a P gás mais P H2O, o que se rearranja de imediato à correção de cada folha de lição e laboratório: P gás igual a P total menos P H2O. Aqui P total é a pressão total do gás úmido—muitas vezes a pressão barométrica quando os níveis de água dentro e fora do eudiômetro se igualam, ou uma leitura de manômetro quando não—e P H2O é consultada ou dada para a temperatura do banho de água.

Ambas as grandezas compartilham a mesma unidade de pressão: torr, milímetros de mercúrio, quilopascais, bar ou atmosferas. Não consulta pressão de vapor a partir da temperatura via coeficientes de Antoine ou tabelas de vapor, não converte torr para kPa nem termina o cálculo de moles do gás ideal; essas continuam intenções de busca separadas com páginas próprias quando a cobertura do produto crescer.

Onde calculadoras de gás coletado sobre água aparecem no trabalho real

Cursos de química do ensino médio e universidade introdutória passam problemas de eudiômetro e deslocamento de água que exigem subtrair a pressão de vapor de água tabulada da pressão barométrica antes de calcular moles com PV igual a nRT; um oráculo confiável acelera correção e montagem de demos sem ruído de ponto flutuante. Cursos de laboratório que geram hidrogênio de metais e ácido, oxigênio de peróxido ou nitrogênio de azidas coletam o produto sobre água e precisam da mesma pressão parcial de gás seco que os relatórios citam.

Fluxos de amostragem ambiental e de chaminé convertem leituras de medidor de gás úmido ou pitot em pressões parciais secas quando há vapor de água a temperatura conhecida. Químicos de processo e analíticos aplicam a correção ao medir correntes de processo úmidas ou calibrar volumes de gás contra padrões secos.

Se depois precisar de pressão de vapor de água a partir da temperatura, somas de Dalton multicomponente a partir de frações molares ou moles a partir de pressão–volume–temperatura com a pressão de gás seco já corrigida, trate-as como intenções de busca e páginas separadas em vez de sobrecarregar esta página da calculadora de gás coletado sobre água.